婴幼儿的罕见病主要包括以下几种：
1. 先天性遗传病
此类疾病通常是由遗传基因异常所导致，如先天性心脏病、先天性神经管缺陷等。这些病症可能在婴儿出生时就表现出来，也可能在婴幼儿成长过程中逐渐显现。治疗这类疾病通常需要长期的医疗干预和护理。
2. 免疫系统疾病
婴幼儿免疫系统疾病，如原发性免疫缺陷病，这类疾病会影响婴幼儿的免疫系统功能，使其容易受到感染。这些疾病的发病率虽然较低，但一旦发生，对婴幼儿的健康影响非常严重。
3. 新生儿代谢性疾病
这类疾病包括一些罕见的代谢障碍，如糖原累积症、脂肪酸氧化缺陷等。这些疾病通常会影响新生儿的能量供应和物质代谢，可能导致严重的健康问题。
4. 儿童癌症
虽然儿童癌症较为常见，但仍然有一些罕见的类型。婴幼儿可能患上某些类型的白血病、脑癌或实体肿瘤等。这些病症需要及时诊断和治疗，以确保最佳的治疗效果。
以上所列只是部分婴幼儿的罕见病例子。由于医学领域的不断进步，我们对罕见病的认识和理解也在不断更新和深化。对于家长来说，关注孩子的健康状况，及时就医并咨询专业医生，是预防和治疗罕见病的关键。