多基因病和单基因病在传递规律上有什么不同?为什么有这样的差异?

医学遗传学方面回答。

1.①多基因遗传病在群体发病率为0.1-1%且遗传率为70-80%的病种中,患者一级亲属的发病
率约近似于群体发病率的平方根,而单基因遗传病中,无论发病率为多少,其一级亲属的复发风险
均为1/2或1/4.②多基因病在一个家庭中有两个以上患者时,患者一级亲属的发病风险也相应增
高.因为家庭中患者人数越多,说明夫妇二人所带的易患性基因越多,易患性越接近阈值.所以再
次生育时,复发风险越高.单基因遗传病则不同,无论已生出几个患儿,再发风险仍是1/2或1/4.
③多基因遗传病中,病情严重的患者其一级亲属的发病风险增高,而单基因病则不同,无论病情轻
重都是表现度的差异,不会影响再发风险.④多基因遗传病中,在发病率有性别差异时,发病率低
的性别阈值高,其一级亲属的发病风险将增高,发病率高的性别阈值低,其一级亲属的发病风险将
降,这是由于不同性别易患性的阈值不同所致.而单基因病则不同,发病率性别的差异是由于致病
基因X连锁遗传的缘故.
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第1个回答  2013-10-14
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传性疾病。致病基因有的位于常染色体上,有的位于性染色体上,有的致病基因是显性基因,有的致病基因是隐性基因。比如软骨发育不全是属于常染色体上的显性遗传病。

多基因遗传病是由多对基因控制的人类遗传病,它在兄弟姐妹中的发病率并不像单基因遗传病那样,发病比例是 1/2 或 1/4 ,而远比这个发病率要低,约为 1% — 10% 。多基因遗传病常表现出家族聚集现象,且比较容易受环境因素的影响。目前已发现的多基因遗传病有 100 多种,如唇裂、无脑儿、原发型高血压及青少年型糖尿病等。
第2个回答  2013-10-14
根据遗传物质的结构和功能改变的不同,可将遗传病分为五大...单基因遗传的性状称为_,其在群体的变异分布为_;多基因遗传的性状称为_,其在群体中的变异分布为__。 14. ...为什么会有这种差异? 44. 精神分裂瘟在我国人群发病率...