不是。
Y染色体大一部分源于父本，看一小部分可能来源重组过来的母本X染色体。所以不能说男性Y染色体完全和父系相同。另外Y染色体大量的重复和大量颠倒回文序列，还基本不受染色体重组，变异很正常。
Y染色体的两端存在假常染色体结构域含有16个基因，能和X染色体同源重组，这个同源重组过程男性生殖能力是必要的，重组失败会男性导致不育。
扩展资料：
注意事项：
染色体检查注意事项，建议去正规的大医院进行检查，结果比较准确，如果染色体异常，容易引起宝宝畸形或者容易引起流产等，染色体异常不能治愈。
如果打算怀孕，建议做试管婴儿，可以预防宝宝有遗传病。备孕期注意休息，加强饮食营养，同时建议不要熬夜，不要接触有辐射的东西，以免影响宝宝。
参考资料来源：百度百科-Y染色体
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 2017-07-21
家族性质是父系家族的话，单纯的Y染色体是不会改变的，因为只要是男的，肯定都是遗传了上代的Y染色体。
从另一个角度讲，人类在一直进化（或者退化。。），染色体在遗传过程中自身也可能发生变异，所以Y染色体自身有可能变化。本回答被提问者采纳
从另一个角度讲，人类在一直进化（或者退化。。），染色体在遗传过程中自身也可能发生变异，所以Y染色体自身有可能变化。本回答被提问者采纳
第2个回答 2017-07-20
是，Y染色体是由男性提供，所以不会变。
第3个回答 2020-12-09
人类诞生以来，就一直在追寻着这样的问题：我们是谁？我们从哪里来？人们曾经试图从语言、文化、体质等视角去区分不同的人群，并推测他们的起源，提出了种种假说，但始终莫衷一是，众说纷纭。
20世纪50年代以来，随着生物技术的发展，我们终于得以借助现代手段一窥人类遗传的奥秘。现在我们知道，人类的遗传物质由23对染色体和线粒体DNA组成。
染色体上携带的DNA编码相当于构成人体结构的蓝图，依靠“中心法则”将DNA编码转录为蛋白质，最终构建起人体的“大厦”。
不同的生物共享同一套遗传编码，这套编码可以将地球的生物都追溯到一个古老的共同祖先。通过比较不同物种间遗传物质的差异性，科学家逐步建立起了人类物种演化的谱系。
在人类的46条染色体中，有一条最为特别。那就是Y染色体，因为只有获得了Y染色体的后代个体才能发育成为男性，所以Y染色体是严格按照父系遗传的。对于父系家族来说是一条名副其实的“祖传染色体”。
Y染色体的结构与功能
人类的Y染色体实际上和X染色体源于3亿年前的一对同源染色体，是由与X染色体大致相同的结构逐渐演化而来。Y染色体大约长60Mb，在人体的全基因组（6Gb）中只占不到1%的比例。
Y染色体由两端的拟常染色体区和男性特有区域（Male-specific region，MSY）构成。MSY中不与X染色体发生重组的区域被称为Y染色体非重组区域（non-recombination region，NRY）。相对于其他的染色体，Y染色体上所携带的基因并不多，其主要作用类似于一个“开关”，用于唤醒常染色体上与男性性佂相关的基因进行表达，使胎儿发育成为男性。
Y染色体在复制传递的过程中其所包含的信息并不是一成不变的，我们来重点介绍一下两种最主要的突变。
1. 单碱基替换
在Y染色体的复制过程中，会有一定的概率出现基因序列中某个位置碱基被替换为其他类型，这样在不同个体的基因序列中，这个位置可能会出现两种不同的碱基类型。这就是单核苷酸多态（single nucleotide polymorphism，SNP）。由于Y染色体长达60Mb，不同个体在同一个位点发生两次突变的概率非常小，而同一世系在同一位点发生两次突变的概率已经可以忽略不计了。所以Y染色体SNP突变对于发生突变的个体及其男性后代具有唯一性。
2. 短串联重复序列（short tandem repeat, STR）
DNA序列中存在某个碱基片段连续重复出现的情况，这样的一个片段称作基因座，用数值表示其片段重复的次数。比如DYS19=15，就是DYS19这个基因座上的片段重复出现了15次。
当发生突变时，片段重复的次数会增加或减少。这样我们就可以将一组STR基因座的组合作为多维坐标，以此来判断两个个体的远近关系。STR突变相对于SNP来说并不稳定，而且存在大量的回复突变。这就导致了在极端情况下两个分开较长时间的家族会出现“趋同演化”到同一基因座组合的可能。
Y染色体DNA单倍群
理论上来说，当某一个男性在Y染色体序列发生突变后，这个突变也将被他的男性后代所继承。这就相当于产生了仅属于这个男性的“父系基因姓氏”，而这个男性和他的后代共享这个“父系基因姓氏”，形成了一个“父系基因家族”。我们称这样一个“父系基因家族”为Y染色体DNA单倍群（Y-chromosome DNA haplogroup）。这就类似于在古代宗法制度下，由一个大家族衍生出的诸多“小宗”。也就是说在理想状态下，Y染色体的单倍群类型是可以和姓氏一一对应的。但实际上，由于姓氏起源的复杂性，和历史上的由于收养、入赘、避祸、隔壁老王等原因造成的改姓，现代的姓氏和Y染单倍群之间已经没有明显的对应关系了，但这种对应关系还存在于晚近形成的父系家族中。
20世纪50年代以来，随着生物技术的发展，我们终于得以借助现代手段一窥人类遗传的奥秘。现在我们知道，人类的遗传物质由23对染色体和线粒体DNA组成。
染色体上携带的DNA编码相当于构成人体结构的蓝图，依靠“中心法则”将DNA编码转录为蛋白质，最终构建起人体的“大厦”。
不同的生物共享同一套遗传编码，这套编码可以将地球的生物都追溯到一个古老的共同祖先。通过比较不同物种间遗传物质的差异性，科学家逐步建立起了人类物种演化的谱系。
在人类的46条染色体中，有一条最为特别。那就是Y染色体，因为只有获得了Y染色体的后代个体才能发育成为男性，所以Y染色体是严格按照父系遗传的。对于父系家族来说是一条名副其实的“祖传染色体”。
Y染色体的结构与功能
人类的Y染色体实际上和X染色体源于3亿年前的一对同源染色体，是由与X染色体大致相同的结构逐渐演化而来。Y染色体大约长60Mb，在人体的全基因组（6Gb）中只占不到1%的比例。
Y染色体由两端的拟常染色体区和男性特有区域（Male-specific region，MSY）构成。MSY中不与X染色体发生重组的区域被称为Y染色体非重组区域（non-recombination region，NRY）。相对于其他的染色体，Y染色体上所携带的基因并不多，其主要作用类似于一个“开关”，用于唤醒常染色体上与男性性佂相关的基因进行表达，使胎儿发育成为男性。
Y染色体在复制传递的过程中其所包含的信息并不是一成不变的，我们来重点介绍一下两种最主要的突变。
1. 单碱基替换
在Y染色体的复制过程中，会有一定的概率出现基因序列中某个位置碱基被替换为其他类型，这样在不同个体的基因序列中，这个位置可能会出现两种不同的碱基类型。这就是单核苷酸多态（single nucleotide polymorphism，SNP）。由于Y染色体长达60Mb，不同个体在同一个位点发生两次突变的概率非常小，而同一世系在同一位点发生两次突变的概率已经可以忽略不计了。所以Y染色体SNP突变对于发生突变的个体及其男性后代具有唯一性。
2. 短串联重复序列（short tandem repeat, STR）
DNA序列中存在某个碱基片段连续重复出现的情况，这样的一个片段称作基因座，用数值表示其片段重复的次数。比如DYS19=15，就是DYS19这个基因座上的片段重复出现了15次。
当发生突变时，片段重复的次数会增加或减少。这样我们就可以将一组STR基因座的组合作为多维坐标，以此来判断两个个体的远近关系。STR突变相对于SNP来说并不稳定，而且存在大量的回复突变。这就导致了在极端情况下两个分开较长时间的家族会出现“趋同演化”到同一基因座组合的可能。
Y染色体DNA单倍群
理论上来说，当某一个男性在Y染色体序列发生突变后，这个突变也将被他的男性后代所继承。这就相当于产生了仅属于这个男性的“父系基因姓氏”，而这个男性和他的后代共享这个“父系基因姓氏”，形成了一个“父系基因家族”。我们称这样一个“父系基因家族”为Y染色体DNA单倍群（Y-chromosome DNA haplogroup）。这就类似于在古代宗法制度下，由一个大家族衍生出的诸多“小宗”。也就是说在理想状态下，Y染色体的单倍群类型是可以和姓氏一一对应的。但实际上，由于姓氏起源的复杂性，和历史上的由于收养、入赘、避祸、隔壁老王等原因造成的改姓，现代的姓氏和Y染单倍群之间已经没有明显的对应关系了，但这种对应关系还存在于晚近形成的父系家族中。
第4个回答 2020-09-24
是的 通过Y基因可以追踪到你的几百年甚至上千年的祖先
相似回答