前段时间网曝一名儿童款奇怪病症需要天价药来维持。很多网友纷纷评论这么贵的药物,让一个普通家庭,怎么来分担。这是什么药物,需要这么高的价格?
首先我们来了解一下这个患儿名叫诺诺,他患的是脊髓性肌肉萎缩症。这位宝宝在六个月的时候就发现肌肉萎缩,开始使用药物治疗,最近妈妈爆料治疗两年,花了近140万,现在发现有效药物,但是一针就要70万。虽然家里已经完全不能够负担,但是为了孩子能够活下去。即使是真70万就是砸锅卖铁也要让孩子生命继续下去。
这个事情在网上曝光之后,70万高价的药物引发热议,网友热议,为何挽救生命的药物,这么贵还不能参加任何报销之列。首先很多网友进行阴谋论,说这个药物肯定是有某些集团来垄断,所以在需要人群比较少,一旦有人需要就会变成天价。
这个药物据说是在国外研制成功的,花费费用将近10个亿,很多生物学家废寝忘食,历经几年才能够在人体使用。这么一换算下来,这个药的制药成本或许不高,但是它花费的研发经费,是无可估量的。虽然近年来我国生物发展比较迅速。但是相较于国外,有些集团来说还是属于落后的阶段,这就造成很多稀有疾病需要从国外进口来使用,这也造成了药物价格浮动较大的原因。
很多人说生命要紧,钱不钱的,哪有命重要,这个话是没错,但是要知道,某一项稀有药物研制成功的成本是很多人,花费生命代价换来的,这个时候去谈人权和金钱是没有对比性的,所以国家在尽最大程度上的谈判价格,这个时候国家发展的前景就很重要。 我国现在也已经投入大批量的生物研究人才,来改善目前的困境,相信不久的未来,我们不会再为这些疾病向别人低头,也祝愿宝宝能够获得良好的代替药物,健康的成。