进口医疗器械产品的合格证明是什么?

如题所述

质量合格证明:是指生产者或其产品质量检验机构、检验人员等,为表明出厂的产品经质量检验合格而附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签等标识。质量合格证明的形式主要有三种:合格证书、合格标签和合格印章。



扩展资料:

产品合格证除包括产品的型号、名称、规格、生产单位及地址等内容外还应有下列内容:

1、执行产品标准号。

2、检验项目及其结果或检验结论。成批交付的产品还应有:批量、批号及抽样受检件的件号等。

3、产品的检验日期、出厂日期、检验员签名或盖章(可用检验员代号表示)。

产品质量法》明确规定,产品或其包装上应有产品质量检验合格证明,一方面是要求生产者要保证产品质量,另一方面是为了让用户、消费者辨明产品的质量。

产品质量检验合格证明是生产企业为表示出厂的产品质量符合规定的技术要求,经其质检机构及检验人员检验合格而附于产品或者其包装上的合格证、合格印章等合格标识。

因此,产品质量检验合格证明不是哪个主管部门或上级单位批准发放的,而是生产企业自行制作的。产品质量检验合格证明的形式主要有3种:合格证书、检验合格印章和检验工序编号印章。

产品质量检验合格证明是生产企业对其生产、销售的产品的质量做出的明示担保,保证其生产、销售的产品质量符合规定的技术要求。因此只能在经检验合格的产品上使用,对未检验的产品或经检验不合格的产品不能使用。

具有合格证的产品如不合格,生产企业应承担相应的法律责任。如果生产者或销售者欺骗用户、消费者,故意将不合格的产品附上合格证明,就构成了以不合格产品冒充合格产品的违法事实。

按规定应当追究生产者、销售者的行政责任、刑事责任;销售者还应承担瑕疵担保责任;如果该产品发生质量事故,造成了他人人身、财产损害,违法者还要承担相应的侵权赔偿责任。

参考资料:百度百科-产品合格证

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第1个回答  推荐于2017-12-15
器械监管条例规定,器械的经营使用单位在购进医疗器械时应当验明产品合格证明,不得经营、使用未经注册、无合格证明的医疗器械。罚则中更是将经营使用无合格证明的产品与无产品注册证书的产品放在同一处罚水平。那么,何为合格证明?翻了下条例及器械的相关规章、规范性文件,并没有明确的说法。器械监管的专业人士为我找到了这样的说法,来源于医疗器械流通监督管理办法(征求意见稿)。

质量合格证明:是指生产者或其产品质量检验机构、检验人员等,为表明出厂的产品经质量检验合格而附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签等标识。质量合格证明的形式主要有三种:合格证书、合格标签和合格印章。本回答被网友采纳