第1个回答 2009-02-12
由口诀:“无中生有为隐性,生女患病为常隐”。可知此病为常染色体隐性遗传病。则双亲的基因型为Aa和Aa。
他们生了一个正常的儿子,他的基因型有两种可能以及比例1/3AA、2/3Aa【注意:由于已经说明表现正常,只能在表现正常中求比例】。故这个儿子携带此隐性基因的概率为2/3。
如果这个正常儿子与一正常女人结婚,他们生的第1个孩子患有此病,说明夫妻双方均为携带者即杂合子。第2个孩子也患有此病的概率为1/4。
【注意:此问与第二小题是不同的假设,不能联系在一起】如果这个儿子与一正常女人结婚,而这个女人的兄弟有此病,说明这个女人的双亲均为携带者即杂合子,同理,【由第一小题已解释】这个女人为携带者的概率为2/3Aa,而这个儿子为携带者的概率也为2/3Aa。则,他们的1个孩子患有此病的概率=2/3*1/2*2/3*1/2=1/9
如果(3)婚配后,头两个孩子是患病的,说明夫妻双方均为携带者即杂合子,那么第3个孩子是正常的概率为3/4.
第2个回答 2009-02-12
首先父母的基因行判断为 Bb Bb 女儿的基因为 bb
1基因概率与是否已生患病者无关 常隐遗传所以儿子基因 为BB或Bb/bB(后两者为携带者) 携带概率2/3
2有孩子患病所以儿子和女人基因为Bb Bb 第二孩子基因有BB Bb/bB bb
患病概率1/4
3女人兄弟有病所以女人父母基因为Bb Bb 女人携带概率如1所说也为2/3
当两者都携带时有1/4概率孩子患病 故2/3*2/3*1/4=1/9
4前面说了和是否已生患病者无关 但是已生过患病者所以确定两人为携带者所以如2 患病概率为1/4 正常概率为3/4
第3个回答 2020-10-06
p
bb
x
bb
f1
bb(1/4)
bb(1/2)
bb(1/4)
1.儿子携带隐性基因的概率为(1/2)/(1/4+1/2)=2/3
2.“无中生有”可以推出正常儿子与正常女人的基因型为bb
x
bb,那么生第2个孩子患此病的概率为1/4。
3.女人的兄弟的患此病可知,该正常女人是bb的概率为2/3,
因这个儿子的基因型为bb的概率为2/3
可以得出他们生出一个孩子子患此病的概率是:(2/3)*(2/3)*(1/4)=1/9
4.由两个孩子患病可知,这个儿子与这个正常女人,都为隐性基因携带者,即都是bb,刚第3个孩子正常的概率是3/4
第4个回答 2009-02-12
先答前两个。1:三分之二。因为双亲必Bb,儿子必有一个显的基因B,儿子另一个基因只有两种情况:隐b或显B。用棋盘法,可知他隐2显1。
2:四分之一。儿子与女人都是Bb。子代可能为BB,Bb,Bb,bb。显然bb占四分之一