格林巴利综合征属于复杂的疾病，到目前为止啊，我们对于疾病的病因了解的不够全面，一般它属于自身免疫系统性疾病，这种疾病会导致身体内产生有害物质。因此，合理的改善过程对身体健康是特别重要的，而我们对于格林巴利综合征的了解过程要多加注意。
格林巴利综合征在临床上是一种特别复杂的疾病，在发生这种疾病后，对身体内部产生的抗体以及抗体组织带来的器官破坏问题要多加注意。接下来，我们就了解一下，引发格林利巴综合症的病因都有哪些？
引发格林巴利综合征的病因非常的多。第一个原因上呼吸道感染。
第二个原因消化系统感染，这些因素都会导致疾病发生。
第三个原因是疫苗诱因，也是导致上呼吸道感染的主要原因，疾病感染一段时间后患者会有手脚突然无力，麻木等症状，左右对称出现可以选择神经内科，经过相关的检查，明确诊断清楚疾病后，采取相应的治疗措施，多数患者急性期用不了多长时间，身体的问题就会慢慢的得到改善。
第四个原因大多是由于发病前就有了巨细胞病毒，因此，造成这种病毒感染的问题并不是特别的多见，所以，对于格林巴利综合征的了解过程很重要。
第五个原因是患者的神经根疼痛主要是肩颈和腰椎部位的疼痛感最为明显，我们可以根据它的对称性以及肢体主观障碍功能来进行了解。
第六个原因是在急性期，由于病因并不明确，病毒感染对身体健康已经造成了不少的影响。如果在这个阶段患者的病情不能得到合理的改善，就还会有更多的问题发生。
病毒感染会对患儿的细胞以及液体免疫紊乱功能造成影响，这种疾病在发病期患者会有肠道杆菌感染的问题产生，目前认为纤维神经功能会发生免疫反应，从而引起神经系统疾病，由于格林巴利综合征的情况本身就比较复杂，我们在治疗的过程中有很多问题需要注意，只有这样才能改善好疾病。
起病前1-4周多有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。 其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多），急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为： （1）运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重，肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。 （2）感觉障碍：一般较轻，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏，以及自发性疼痛，压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。 （3）发射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。 （4）植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓，可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留，可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致；大便常秘结；部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。 （5）颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。本回答被网友采纳