基因检测
通过检测人体内疾病易感基因，预测疾病的患病风险，从而指导生活方式、环境、医疗等外在因素的选择或调整，实现对疾病的针对性预防和监控，延缓甚至阻止疾病的发生。
基因与健康的关系
像血液分不同血型一样，人体中基因也分为不同的基因型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下易引发疾病。由于某种基因型的存在，会增加患某些疾病的风险，这种与疾病发生相关的基因叫做疾病易感基因。
现代医学认为，疾病是由外在因素（生活方式、社会、环境、医疗）和内在因素（遗传因素）共同决定的。 外在因素通过内在因素起作用。
二、基因检测能做什么？
1、预测疾病患病风险
人类的基因图谱已经绘制完成，在此基础上，从事基因研究的科学家进一步研究了特定基因与疾病之间的关系。研究发现，人类患不同疾病的风险与人体中疾病易感基因发挥的作用密切相关。因此，通过检测个人的疾病易感基因可预知其患某种病的风险。
2、指导生活习惯针对性调整
慢性病指不构成传染、具有长期积累形成疾病形态损害的疾病的总称。慢性病会导致巨大危害，一旦防治不及时，会造成经济、生命等方面危害。我们以冠心病为例看看基因检测在指导生活习惯针对性调整方面的作用。
冠状动脉粥样硬化性心脏病是导致心脏性猝死（SCD）最常见的心脏结构异常。数据显示，冠状动脉粥样硬化及其并发症所致SCD者高达80%以上。以冠心病为例，脂质代谢、炎症因子、凝血与纤溶系统、内皮系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统等都影响着冠心病的发生和发展。而因MTHFR基因编码的蛋白功能下降导致的高同型半胱氨酸血症已被许多研究证实是心脑血管疾病发生的独立危险因素。
对MTHFR缺陷者的生活习惯调整，在饮食方面要注意增加富含叶酸的食物摄入；在体检保健要重点监测同型半胱氨酸水平。
3、指导生活、工作环境选择
白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。尽管许多因素被认为和白血病发生有关，但人类白血病的确切病因至今未明。目前在白血病的发病原因方面，仍然认为与感染、放射因素、化学因素及遗传因素有关。流行病学统计显示，我国每年约新增4万名白血病患者，其中50%是儿童，以2至7岁居多。
4、指导安全用药
2005年，由中国残疾人艺术团表演的舞蹈《千手观音》带给人们震撼的不仅仅是舞蹈本身的华美，更在于参加这个舞蹈表演的21位全部都是聋哑演员。而这些聋哑演员中，有18位都是由药物导致的耳聋！
据中国聋儿康复研究中心统计数据，我国7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万，占总体聋哑儿童的比例高达30％至40％，而一些发达国家只有0.9%的比例。
5、指导普通体检项目选择及周期制定
如对20岁-75岁肠癌高发风险人群建议是：每年接受一次粪便潜血实验； 40岁开始或家属最早发病年龄提前10年开始，每5年接受一次纤维结肠镜检查。
6、发现致病因素，辅助疾病诊断
王女士，66岁。临床诊断：怀疑为多发性骨髓瘤，但病理可见分类不明的细胞，故考虑为转移瘤，却一直没有找到原发灶。在医生建议下，王女士接受了遗传基因检测，结果显示她具有极高的乳腺癌发病风险。根据该结果对乳腺行磁共振检查，在右乳头后方发现多发异常钙化灶，后在超声引导下行乳腺穿刺活检，最终确认原发病灶在乳腺，并据此制定针对性的治疗方案，目前治疗效果良好。
追答在个人隐私方面，正规机构将设置完整的保密体系来保障受检者的信息安全。如华曦医学检验所基因检测服务，从登记受检开始就为受检者做身份加密，包括：客户识别码、采血器材的编码、报告加密、网上阅读密码函、阅读修改权限设定、电子数据信息几率、电子签名及数据库维护加密等多重保障。
基因检测的流程
①客户登记：受检者填写《知情同意书》和《信息登记表》，交由基因检测机构建立健康档案。
②采集样本：通常为血液样本，无特殊要求，不需要空腹。
③基因检测机构在收到样品后，将会完成样本检测、结果分析、报告编制的工作。并将检测报告交付受检者。
④报告解读：在客户收到报告后，检测机构将提供报告解读，并根据基因检测结果在合理饮食、适当的运动方式、良好的心理状态、社会环境、定向定期体检、安全用药和针对性就医等诸多方面提供个性化健康生活指导建议。
基因检测之后我们该怎么办
①心理解压：基因检测能提示受检者罹患某种疾病的风险，但并不能决定他未来的健康状态。高风险，表示受检者比普通人的患病几率高，但什么时候发病，以及病情的发展还依赖于环境和生活习惯等。因此，一旦检测出较高的疾病风险不要惊慌。专业机构将给出针对性的建议，有效指导避免或延缓疾病的发生。
②加强健康管理意识：基因检测显示低度疾病风险表示受检者患病风险较小，但并不完全排除患病的可能。因此仍需加强健康管理意识，避免疾病发生。
③遵循专业性的健康指导。肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病的发生是疾病易感基因与长期生活习惯、外界因素共同作用的结果，对于专业机构给出的指导需要坚持遵循，而非浅尝辄止。