1、数据权威丰富
综合国家药监局与药审中心等多个部门的多个官方数据库整合而成，收录了药品审评中心公布的全部受理号及其办理状态，包括国内新药注册申报、补充申请、进口等情况，同时收录了优先审评、突破性治疗等特殊审评品种，但不仅仅只是搬运数据，还对数据进行了精细化的处理，制定一套标准的操作流程，经过系统整理，深度加工，通过数据反应真实情况.
数据丰富程度
2、检索多样式
1. 基础检索：通过关键词进行模糊搜索、精准搜索快速查询到某种药品、某种企业等注册受理信息。
2. 热点检索：通过近期热点药品或者用户搜索数据，提供一站式的检索方式。
3. 条件筛选：通过筛选审评类型、优先审评、特殊审评、突破性治疗、申请类型、一致性评价等进行条件筛选。
4. 高级筛选：通过各种条件与“且”、“或”、“非”的逻辑进行组合，具有高度的自定义属性，满足个性化的检索需求。
检索方式
3、智能更新数据
全天智能化更新官网数据，保证数据的及时性、准确性，为查询最新注册情况提供及时的数据支持。
只能更新数据
4、审评结论清晰
可在条件筛选中的审评结论选择：批准临床、批准进口、批准仿制、批准生产、批准、视同/通过一致性评价、不批准、撤回申请等等，在详情页中的审评概况中一目了然。
审评结论
5、审评时光轴
通过时光轴的方式展示药品注册申报的全过程，能显示药物自申报起至药物获批的完整时间进度；包含可各个主要审评状态的统计信息；能直观呈现目标品种的审评进度。
审评时光轴
6、智能可视化分析
可利用智能可视化分析图表，对于筛选品种进行分析，掌握国内药品竞争格局，分析国内新药研发趋势。
注册必备数据库
对于国内药品注册申报情况可以在药融云数据库中查询，数据库中便于查询目标产品的申报进度与审评情况，帮助用户实时跟踪国内新药研发进展，掌握国内新药研发竞争格局和研发趋势；程中及时进行同类治疗领域产品的资料收集和比较，全面了解同类产品的研发情况及研发热点；便于用户了解目标企业的研发实力、新药储备情况、新药构成，及时调整研发方向和产品销售策略。