怎样往苯环上导入羧基

Question

不仅要反应方程，话要说出原理和历程阿~~~~~
哎呀，是往苯环上导入而不是先导入烷基，这样就增长炭链了啦
格式试剂是可以，但条件高，搞个容易点的~~
如果满意，会提高悬赏分的·

说休克而规则，那甲苯遵守了没？休克尔应是对苯环芳香性的规则吧
意思就是6个碳的苯和1个碳的羧基

Answer 1

用氯乙烷和过量的苯在AlCl3催化下共热 生成乙苯 然后加KMnO4氧化就可以了
lzx24x 答的很好了 既省钱又实用

后面那个答MgBr的实验做不倒 苯生成格氏试剂很难的 起码得400多度

苯环上怎么直接上羧基？？？不可能吧 休克尔规则不允许的，破坏了芳香性不会有目标产物生成的。。。你把你要的目标产物命名一下再打上来 我才能给你说怎么做啊~~~

开环就很简单了，用V2O5做催化剂，650度，生成顺-丁烯二酸酐。。。但是少两个C了。。。

甲苯是符合休克尔规则的，因为甲基C是sp3杂化没有孤电子，不参与共轭大π键，所以π电子还是6个，因为6=4*1+2，所以还是符合休克尔规则的。凡是符合休克尔规则的物质都具有芳香性，有较高的共振能，体系较稳定。
若用V2O5氧化，则生成顺丁烯二酸酐，参与共轭π键的有四个C和三个氧，π电子数为4*1+3*3=13 解方程13=4*n+2 n无正整数解，所以无芳香性。

什么意思？你说的是苯甲酸还是什么？不是要开环嘛。。。怎么又不开了？

额。。。总之你就记住，苯的V2O5催化氧化得到开环产物就是顺-丁烯二酸酐，要是直接氧化得到的就是燃烧产物二氧化碳和水，要是F-C反应引入烷基，苄基位碳上要是有α氢，就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸，要是异丙基可以空气氧化成苯酚，要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化，要是酚就氧化成醌，总之基本上就这些了。。。要是有不懂得你再补充，晚上我会上来给你解答。

Answer 2

很简单的，就是苯与CH3CL进行傅克反应，生成甲苯，然后再用高锰酸钾氧化就可以了
这个傅克反应原理很简单，就是cl取代苯环上的H原子
希望对楼主有用

Answer 3

用溴苯和金属镁作为原料，通过格氏试剂步骤，再与二氧化碳反应，然后中和即可得到本甲酸：

BrC6H5 + Mg = C6H5MgBr
C6H5MgBr + CO2 = C6H5COOMgBr
C6H5COOMgBr + HCl = C6H5COOH + MgBrCl

这个反应很容易，只需要在无水溶剂比如乙醚/四氢呋喃中制得格氏试剂C6H5MgBr，再通入二氧化碳，然后再用稀盐酸中和即可得。

Answer 4

有容易的！苯胺重氮化然后氰化亚铜最后水解（加一点双氧水和碱噢！）第二个问题好像是只适用于芳香性闭环化合物吧……

Answer 5

一般是接入烷基后，再用高锰酸钾氧化
接入烷基可以用付氏烷基化反应：
苯 + 一氯乙烷 = 乙基苯
乙基苯 + 高锰酸钾 = 苯甲酸