但是欧洲药品管理局主张接种阿斯利康疫苗比弊端更有利，并鼓励所有年龄层的人接种疫苗。同时，根据欧盟文件，欧盟要求各国卫生部长协调使用阿斯利康疫苗，防止错误信息的传播。世卫组织当天也表示，在审查欧盟和英国最近的数据后，确认阿斯利康疫苗和罕见的血栓病例之间存在一定的联系，但具体原因尚不清楚。
欧盟方面宣布阿斯利康疫苗与血栓有关的前一天，英国牛津大学停止了在英国进行的针对儿童和青少年的小规模阿斯利康新冠肺炎疫苗临床试验。另外，牛津大学也主张说，已经进行的实验是安全的，项目中断考虑到可能的风险，正在等待欧盟的更多数据。但是阿斯利康公司仍然主张这种疫苗的安全性，并且没有明确的证据表明疫苗与接种者的血战有任何关系。
欧洲药品管理局表示，当时欧洲已经有500万人接种了阿斯利康疫苗，但只报告了30余起血栓事件。他还主张：“目前没有迹象表明接种会导致这种情况。这种情况没有被归类为这种疫苗的副作用。”因此，这种疫苗仍然比弊端更有利，在我们继续调查的同时，人们也可以继续接种这种疫苗。”欧洲药管局评价委员会主席萨维纳斯特劳斯在记者招待会上报道说，目前欧洲和世界各国接种阿斯利康疫苗后正在发生血战。这是疫苗接种很有可能发生的副作用，非常罕见。欧洲药管局委员会也将对此进行进一步调查，研究确认副作用的具体危险因素。欧洲医药厅相关人士表示，根据目前新型新冠肺炎病毒传播力，病毒引起的死亡概率远远大于接种疫苗时产生的副作用的致死率。总的来说，接种阿斯利康疫苗比弊端更有利。
世界卫生组织全球疫苗安全咨询委员会表示，虽然阿斯利康疫苗接种发生了血栓，但该事件概率极低，根据接种的样品，感染的血栓数量很少，之后将实施更严格的调查控制，解决任何安全问题。另一方面，欧洲药厅表示，如果出现呼吸困难、腹痛、胸痛、腿部肿胀等现象，应及时到医院就诊。