无创式nipt指的就是无创dna，两者并没有区别。无创DNA英文全称为：Non-invasive Prenatal Testing，国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术，对母血中的胎儿游离DNA片段进行分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险。
母血中存在胎儿游离的DNA，主要来自于胎盘的凋亡细胞，其实无创DNA检测的是胎盘的遗传物质，但是由于胎盘与胎儿来自同一个受精卵，通常两者具有相同的遗传物质，如果胎儿为唐氏综合征，也就是我们讲的21-三体综合征，母血中21号染色体的DNA比率就会相应的增加。
无创DNA主要是检查21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，因为这三种综合征是较常见的染色体非整倍体疾病。
扩展资料：
无创DNA产前检测的适用人群：
1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇;
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;
希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
参考资料来源：百度百科-无创DNA产前检测技术
首先，NIPT就是无创DNA的缩写，所以两者是同一样东西，并无区别。
其次，无创DNA（Non-invasive Prenatal Testing），简称NIPT。中文全称：无创DNA产前检测。其他称谓：无创DNA检查/无创DNA检测/无创DNA筛查等。
无创DNA通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病，能检测所有非整倍体遗传疾病，比如常见的唐氏综合征（T21）、爱德华式综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。
无创DNA的检测方便、无风险，且其检出率和准确率均达到99%以上，即对于单个用户这样的小基数事件，其准确率是绝对的。
无创DNA产前检测技术
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
香港中文大学教授卢煜明在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人 。由于他所开创的无创DNA产前检测（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在2016年获得了首届“未来科学大奖”颁发的“生命科学奖”，以及2016年“引文桂冠奖”，堪称中国版“诺贝尔奖”。
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