袖珍人是指身高相对矮小的成年人，凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上，或成年人身高在140厘米以下者，称为矮小人或袖珍人。
袖珍人由先天性粘多糖代谢障碍，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状，患儿身材较矮，进行性智力低下，皮 肤粗厚，毛发干，眼距宽、鼻梁下陷，舌大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大且方，
手指粗而短。X线检查可见全身骨胳骨化过度，蝶鞍扩大，颅缝闭合过早，肋骨的近端窄而远端宽，形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。
扩展资料：
关爱袖珍人：
一是了解袖珍人的传播途径；
二是掌握袖珍人的预防措施；
三是积极参与到袖珍人的公益事业上来。在袖珍人宣传日的今天，一起去了解袖珍人，了解它的传播途径、预防措施、一同去关爱袖珍人病人，参与袖珍人的防治工作，为营造和谐社会、和谐家庭做出努力。
参考资料来源：百度百科-袖珍人
袖珍人是指身高相对矮小的成年人，凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上，或成年人身高在120厘米以下者，都称为矮小人或袖珍人。
小儿侏儒症的常见病因：
2、染色体异常如先天性愚型（21一三体），猫叫综合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症。
3、先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。
4、内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退（克汀病）。
5、肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。
6、家族性矮小症和原发性佚孺症，体质性生长发有延缓或青春期延迟。
7、长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。
鉴别诊断
一、慢性疾病所引起的生长发育障碍 如慢性感染、慢性肝病、营养不良、先天性心脏病、先天性肾小管疾病。
二、其它内分泌代谢疾病 如呆小病、卵巢发育不全，软骨营养不良，糖原累积症及粘多糖增多症等。
三、家族性矮小 父母身材矮小或家族中有矮小者，但智力正常，性发育亦正常。
四、青春期延迟症(体质性生长延迟症) 患儿青春期延迟，不但性发育较迟，其体格发育包括骨骼发育比正常小儿可落后2～4年，智力正常。一旦到达青春期后即有很大变化，生长速度加快，最后能达到完全正常的高度。
五、原基性侏儒症 病因尚不清楚，患儿生长激素正常，从胎儿期开始发育延迟，因此出生时体格即很细小，婴儿期即显侏儒。智力正常。有些病例尚伴有其它畸形，如头、眼，耳、颈及心脏的异常变化。
以上内容参考：百度百科-袖珍人
袖珍人是指身高相对矮小的成年人，凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上，或成年人身高在120厘米以下者，都称为矮小人或袖珍人。
袖珍人和侏儒症
袖珍人和侏儒都可以称为矮小人，都是由于垂体激素水平分泌不足导致的。不过从外表来看，袖珍人和侏儒症的区别是：患有侏儒的人，他们的脑袋是发育正常的，身体矮小，因此头部所以显得特别大，比例有所失调；而袖珍人大概比例比较和谐，只是个子相对正常人而言，长得矮一些。
袖珍人不同于侏儒症，主要是指患者的身高相对比较矮小的一些成年人，这个病的诊断标准是说人体的身高低于小儿的标准身高并且达到了百分之三十以上，在成年之后身高也有很大的差别，一般是在120厘米以下的人群就属于是袖珍人。
相对于侏儒症来说，袖珍人发病的原因就比较复杂了，一般来说是多种原因引起的，其中包括了遗传性的骨或软骨发育疾病，再就是因为患者出现了内分泌或营养异常，还有些患者就是因为染色体异常的原因导致的。
扩展资料
世界第一袖珍人
世界上最矮的人是一位名叫钱德拉·巴哈杜尔·唐吉的尼泊尔男性，也是世界第一袖珍人。他出生于1940年，在2015年的时候过世，享年75岁。
在72岁的时候杯吉尼斯世界纪录协会颁布了世界最矮人的证书，以54.6cm的身高，打破了当时由菲律宾一位男子的60cm的记录，荣登世界上最矮的人的宝座，也成为世界上的名人。
据钱德拉个人介绍，他从小就出生在一个贫苦的家庭中，12岁的时候便成为了孤儿，并且身高也停止了生长，永远的停留54.6cm的分界线上。
因为身高和家庭的原因他没有结过婚，平时在家里只能做做家务，然后做点手工活来谋生。直到12年被认证为世界第一袖珍人之后，他开始出现在一些国际上舞台上面，出席的活动也多了，赚的钱也就多了，改变了他原有的生活。
参考资料来源：百度百科-袖珍人
身高多少属于袖珍人？