（1）对症用药 每种药物都有适应证，应对症用药，切勿滥用，以免贻误病情，引起不良后果。
（2）选择适宜的给药方式 应根据家禽的病情、用药目的、药物理化性质确定适宜的给药方式。
（3）剂量准确并按疗程给药 为了达到理想的治疗效果，减少不良反应，防止耐药性产生，用药剂量应当准确，严格按疗程给药，不得随意缩短或延长用药时间。
（4）注意配伍禁忌 两种以上的药物在同一时间联合使用，能产生协同作用，增强药效。但应注意配伍禁忌。如果配伍不当，可能降低疗效或产生毒性。
（1）应从外包装标签查看外包装标签上面应有“兽用”标识、兽药名称、商品名、主要成分、适应证（或功能与主治）、用法与用量、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。
（2）从内包装标签查看内包装标签必须注明“兽用”标识、兽药名称、商品名、主要成分、适应证（或功能与主治）、用法与用量、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。
安瓿、西林瓶等注射或内服产品由于包装尺寸的限制而无法注明上述全部内容的，可适当减少项目，但至少须标明兽药名称、含量/包装规格、生产批号。
（3）从说明书查看①兽用化学药品、抗生素产品的单方、复方及中西复方制剂的说明书必须注明以下内容兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、药理作用、适应证（或功能与主治）、用法与用量、不良反应、注意事项、停药期、外用杀虫药及其他对人体或环境有毒有害的废弃包装的处理措施、有效期、含量/包装规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。
②中兽药说明书必须注明以下内容兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。
③兽用生物制品说明书必须注明以下内容兽用标识、兽药名称、主要成分及含量（型、株及活疫苗的最低活菌数或病毒滴度）、性状、接种对象、用法与用量（冻干疫苗须标明稀释方法）、注意事项（包括不良反应与急救措施）、有效期、规格（容量和头份）、包装、贮藏、废弃包装处理措施、批准文号、生产企业信息等。
（4）从药物的外观看①水针剂、大输液（如安乃近注射液、复方氨基比林注射液、葡萄糖注射液等）
打开包装观察，装量应无明显差异，容器应整齐、完好、统一。溶液的色泽应一致、澄清。无异物、沉淀或混浊。除个别产品在冬季允许析出少量结晶，加热后应完全溶解。不应出现絮状物及其他异常现象。②粉针剂（如注射用青霉素钾、注射用链霉素、注射用泰乐菌素等）
打开包装盒观察，容器应整齐统一、完好。药粉的装量应无明显差异，色泽一致，不得有结块、严重沾瓶现象，瓶盖压封平整，不得松动，瓶口应密封严实，容器内加入规定的溶媒后应完全溶解，溶液应澄清，无异物。③片剂（如土霉素片、碳酸氢钠片、磺胺噻唑片等）
外观边缘要整齐，完整，不得有松片、裂片、粗糙不平、厚薄不均状况。色泽均匀，表面光滑，无斑点、麻面。片体无粘连，无溶化、发霉现象。④粉剂、散剂及预混剂（如阿莫西林可溶性粉、甲砜霉素散、喹乙醇预混剂等）
外包装应完整，装量应无明显差异，打开包装后观察，色泽一致，不得有异味、潮解、霉变、虫蛀等现象。
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