人参皂苷Rg1实验室分析

如题所述

本研究采用薄层扫描法对龟龄集中的人参皂苷Rg1含量进行测定。这种方法主要适用于测定人参皂苷Rg1的含量,其核心步骤如下:

首先,将供试品置于索氏提取器中,用乙醚加热回流提取,随后挥去乙醚,再加甲醇进行回流提取,提取液回收甲醇至干,残渣用正丁醇饱和的水溶解。接着,将溶液转移至分液漏斗,用饱和正丁醇振摇提取,洗涤残渣后,用氢氧化钠溶液洗涤,再用正丁醇饱和的水清洗至中性,弃去水洗液,回收正丁醇至干。残渣用乙醇溶解,然后将溶液上柱,通过乙醇洗脱,收集洗脱液,经蒸干处理,残渣用甲醇溶解并制备成供试液。在薄层板上,使用10%硫酸乙醇溶液显色,通过薄层扫描仪在波长λs=541nm和λR=700nm下测量人参皂苷Rg1的吸收度积分值,以此计算其含量。

实验所需试剂包括乙醚、甲醇、正丁醇、氢氧化钠、70%乙醇和10%硫酸乙醇溶液。实验仪器包括索氏提取器、薄层扫描仪、涂布器、点样器、展开室以及特定规格的玻板、吸附剂、D101型大孔吸附树脂和中性氧化铝。对照品溶液需先精确称取人参皂苷Rg1制成每1mL含1mg的溶液,供试品溶液则需从20粒内容物中精确称取,经过一系列提取、洗涤和上柱操作,最终制成供试品溶液。

操作流程包括薄层板的制备、样品的点样、展开以及含量的测定。点样时,需确保样品和对照品在硅胶G薄层板上均匀且直径不超过2mm。展开后,使用10%硫酸乙醇溶液显色并扫描,通过外标法定量分析人参皂苷Rg1的含量。
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