在遗传学中，隔代遗传现象尤其体现在伴性遗传疾病上。
值得注意的是，伴性遗传病多为隐性遗传，且男性患者居多，这导致了"传男不传女"的特例。女性虽然自身不发病，却携带有致病基因，当她们将这个基因传递给儿子时，儿子通常不会患病，但女儿作为携带者，她们的下一代男性中，有一半可能会遗传到外公的疾病。
以甲型血友病为例，这种疾病是由于X染色体上的第八凝血因子突变导致的隐性遗传。父亲传递给儿子的是Y染色体，而女儿则从父亲那里继承一个带有致病基因的X染色体。因此，患病的男性儿子的后代中，女儿通常正常，但儿子中有一半可能患上外祖父所患的血友病。
然而，隔代遗传并非仅限于伴性遗传，常染色体遗传也可能出现这种现象。由于显隐性遗传的复杂性，即使不是伴性遗传，也有可能在某些情况下跨越世代传递疾病。因此，隔代遗传并非孤立的现象，而是多种遗传方式中的一种表现形式。
隔代遗传，指一家三代人中，第一代和第三代出现类似的表型，而第二代则未出现该表型的现象。是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。