可靠与否主要从三方面去检查就可以了，药剂、接种资质、接种中。
从药剂上检查
1、检查针盒与针筒上盖印有效期等标识
①确保针筒与针盒上所印的“批次”与“有效期”两相一致。
②检查基本信息-生产厂家、商标、产地等
·官方批准进口澳门的加卫苗9的针盒上证明印有“佳达修9”、“MSD”（美国默沙东药厂有限公司的商标）。
·针盒背面印有注册编号SXXXXXXXX（例如：S20200008）。
·针盒内的胶套印有“MSD商标”（美国默沙东药厂有限公司的商标）。
·针盒侧面印有生产日期和有效期，有效期为3年。
2、查询盒身追溯码/注册号
①国家食品药品监督管理总局官方网站
进入【国家食品药品监督管理总局官方网站】，选择【企业查询】-【进口药品】-输入九价，查询疫苗注册证号。
②支付宝查询
打开支付宝扫一扫功能直接扫描药品盒身上打印的药品追溯码（20位），可以直接扫出信息（包括生产厂家、日期，流通信息，扫码人次及药品有效期）
从机构角度检查
1、查询医疗机构资质与医生执业证件
正规的HPV疫苗接种机构必须具有卫生主管机关颁发的医疗执业许可证和疫苗接种资质证明，并且通过官方网站能够查询到合法资质，这是最基础也是最关键的一点，具体查询方式可以通过疾控中心官网进行查询。
2、由疾控中心统一颁发资质的机构
目前国家将疫苗的管理（包括采购）全部纳入了疾控中心管理平台，从而再从疾控中心统一配送到有疫苗接种资质的医疗机构。
3、接种苗源由疾控中心统一调配
要知道，所有的HPV疫苗的来源都是由当地疾控中心或者卫健委统一配发，绝不可能出现个人或机构私自调配，所以无法查询来源的疫苗是一定会有问题的！
从接种过程查验
1、疫苗试剂从冰箱取出
HPV疫苗的保存是有严格的温度限制的，必须是全程冷链，这一点上也能够解释为什么不能将试剂直接寄到接种者手里面，让其自行接种的问题。
所以要观察接种处是否有冰箱，没有的本河马的我只能大声说：“阿珍！！！快逃！！！”
2、接种人员核对信息、上传疾控系统、打印接种记录
接种过程中，要注意医护人员是否有执行这三个步骤。
值得注意的是，追溯码只能扫描一次，如果是不正规途径的疫苗是无法录入系统的。因此接种完毕之后可以到疾控公众号对应菜单栏选择“接种记录查询”，输入自己的身份证等关键信息，看是否有记录。
3、当面拆封
在九价HPV疫苗盒子里会配有一支冲好的疫苗和注射针头，无需再摇晃或者配药等其他处理，在注射的时候只需要直接组装便可（九价HPV疫苗的针栓是棕色的）。
最后，一旦发现有不对的地方，先要立马保证人身安全，留存好一定的证据，最后报警。切忌冲动行事！希望大家要擦亮眼睛（毕竟本河马也不希望在社会新闻上看见大家~当然我也自荐一下~）