我们在要宝宝之前一般都需要进行一系列的孕前检查,其中重点需要筛查的就是各类遗传病。比方说甲型肝炎,乙型肝炎,丙型肝炎,梅毒、艾滋病、衣原体和支原体等等。众所周知,这些疾病是可以直接传染给下一代的,如果提前查出的话,可以在孩子刚出生就给孩子接种阻断药,这样能够保证孩子的健康。
孕前检查相当重要,因为它能够查出很多遗传性疾病。不过如果想要查的更仔细一些,我们就需要进行遗传病基因筛查组合,这些是单纯只依靠询问无法得知的问题。一般遗传病分为多种,有显性遗传、性链锁遗传、染色体异常、多基因遗传,隐性遗传等等。如果孩子的父母某一方有显性基因,那么这种疾病很容易就会遗传给下一代。打一个比方,如果母亲有原发性青光眼的话,那么孩子有很大的概率也会有这方面的疾病。
所谓的隐性遗传,其实就是指高度近视,白化病,先天性聋哑等等这些患者的孩子,可能表面上是正常的,但是他们却携带这种致病的基因,有可能会在某一个时间段突然爆发,或者是遗传给自己的下一代。性链锁遗传一般和性别有关,比方说母亲患有红绿色盲,那么这种病症很容易会遗传给儿子,但是却并不一定会遗传给女儿。染色体异常是最常见的一种,遗传了像是唐氏综合症,智力低下等等。
多基因遗传则是和基因的变化有关,比方说人的体型,肤色,智力、血压等等,都有可能受到这种基因的影响。可见孕前检查真的非常重要,一旦生下患病的孩子,会给对家庭都造成巨大的影响。这对于家庭和社会来说无疑都是一个巨大的负担。