高三了，生物跟不上节奏。做25题这类题都是什么样的一个思想。怎么样的解题过程。多谢各位的回复。

Question

如题所述

Answer 1

对于楼主的问题，我个人觉得还是基础不扎实的缘故。生物其实主要还是记忆知识点，在记忆的基础上把各个知识点串成系统。
25题记得我读高中的时候是有口诀的，老师应该讲过。不过现在过了好多年了，我口诀都忘记了，只是从分析的角度说下：
对于A选项，如果父母亲正常，而子代有患者的话，那这个病肯定是隐性遗传病，且父母的基因型是杂合Aa。若是显性遗传的话，父母表型正常，那基因型就是aa，后代就不可能有患者。在图中可以发现，虽然患者都是男性，但后代男性中同样有正常人，所以不会是性染色体遗传。
对于B选项，11号是患者，那么6、7的基因型必然是Aa，同理可推断出1、2的基因型。
对于C选项，6、7的基因型是Aa，那么10的基因型1/3是AA，2/3是Aa。因为是正常，所以不可能是aa。
对于D选项，上面说过10的基因型1/3是AA，2/3是Aa，同理4的基因型1/3是AA，2/3是Aa，9带a的概率是1/3，即1/3Aa。10和9后代患病的概率是1/3*2/3*1/4=1/18，但是要求后代是男性的话，那么还有个1/2的概率，那么最后的结果应该是1/36。
不知道楼主选择的B、D是楼主自己选的还是老师给的答案？要我选的话，正确答案应该是A、C

Answer 2

你好，解遗传题的一般思路都是先确定显隐形，再写出子代基因型从而推算出亲代的基因型，最后再计算概率。像这个图可以看到两个表现型正常的父母可以生出一个患病的孩子，由此得知该病是隐性遗传病。那么就可以断定为X染色体隐性和常染色体隐性其中之一。

是否是常染色体病你可以代入看一下AaXAa→aa，XBY X XBXb→XbY，所以这两种病都有可能，所以A选项就错了；
6号和7号生了一个男性患者，如果7没有致病基因，那么说明致病基因在6号上，也是其母亲1号给的，B选项正确
若7有致病基因，那么7的基因型就是Aa（不能是XbY，他自己会病），所以其子10的基因型有2/3是杂合子Aa
若3没有致病基因，那么3的基因型就是AA，其妻4号因为她父母都是Aa，4号所以是2/3Aa，9号基因型是1/3Aa；7有致病基因，那么7的基因型就是Aa，10号是2/3Aa；最后9和10婚配（当然是不允许的）1/3Aa X 2/3Aa →1/18。
遗传题需要多做多思考，有不懂在沟通。

Answer 3

这种题目做题前首先要掌握一些遗传病遗传方式的判断方法，不知道你到底关于遗传部分知识基础怎样，所以可能有必要帮你强化一些需要你必须记住的判断依据：

1.判定是否为伴Y染色体遗传
若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。

2.判定是否为母系遗传
若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。（高考中出现比较少）

3．判定是显性遗传还是隐性遗传
（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传
（即“无中生有为隐性”）。

（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传
（即“有中生无为显性”）。
如果没有上述明显特征，则采用假设法，
即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。

4．判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗
（1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，
（2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病。

好了，啰嗦一大堆，不知道对你有没有一点帮助，欢迎追加提问

Answer 4

第一步：判断显隐

无中生有为隐性，有中生无为显性，该病为隐
第二步：判断常性
常染色体可用口决“无中生有为隐性，生女有病为常隐；有中生无为显性，生女正常为常显”
伴性遗传则一定要有补充条件，如B中7号无致病基因，则不可能常隐，只能伴X隐，而CD中7号带致病基因则为常隐。
第三步：写出计算要用到的相关个体可能基因型及概率，这一步不好解释，具体题目具体分析。
第四步：计算，先用分离定律算，再组合相乘，解决问题。本回答被提问者和网友采纳

Answer 5

A.该遗传病可能为常隐，也可能是伴X隐。
B.若7号不携带致病基因，则该遗传病为伴X隐
C.应为1/3