是遗传学中判断显隐性的基本方法,父母都没有某个性状,而子代有了,就表明此性状是隐性,父母都有某个性状,而子代没有了,就表明此性状是显性,而且可以判断亲本都是杂合子.有中生无，有为显性。
通俗解释，就是父母都是有病的，生出一个没病的孩子，那么父母这个病就是显性病。如果孩子是女儿，女儿正常，那么这个病就是常染色体显性病。
无中生有，有为隐形
就是父母都没病，生出一个有病的孩子，这就是隐性病。
所以，这句口诀完整的是：无中生有，有为隐形，女病为常隐。有中生无，有为显性，女正常为常显。
【无中生有为隐性】指父母均无此病,而子女患病.这说明该病为隐性遗传病.而父母皆为杂合子而携带该病.故子女有四分之一的可能性为隐性纯合子而患该病（忽略该病基因在性染色体上的情况）.
【有中生无为显性】指父母均患此遗传病,而子女不患此病.说明该病为显性遗传病.而父母皆为杂合子患病.故子女有四分之一的可能性为隐性纯合子而不患该病.（同样是忽略致病基因在染色体上的情况）
扩展资料：
遗传学中的亲子概念不限于父母子女或一个家族，还可以延伸到包括许多家族的群体，这是群体遗传学的研究对象。遗传学中的亲子概念还可以以细胞为单位，离体培养的细胞可以保持个体的一些遗传特性，如某些酶的有无等。
对离体培养细胞的遗传学研究属于体细胞遗传学。遗传学中的亲子概念还可以扩充到DNA脱氧核糖核酸的复制甚至mRNA的转录，这些是分子遗传学研究的课题。基因相互作用与信号传导网络的系统生物学研究是系统遗传学的内容。
由一个受精卵产生的免疫活性细胞能够分别产生各种不同的抗体球蛋白，这也是遗传学的一个课题，它的研究属于免疫遗传学。
从噬菌体到人，生物界有基本一致的遗传和变异规律，所以遗传学原则上不以研究的生物对象划分学科分支。人类遗传学的划分是因为研究人的遗传学与人类的幸福密切相关，而系谱分析和双生儿法等又几乎只限于人类的遗传学研究。
微生物遗传学的划分是因为微生物与高等动植物的体制很不相同，因而必须采用特殊方法进行研究。此外，还有因生产意义而出现的以某一类或某一种生物命名的分支学科，如家禽遗传学、棉花遗传学、水稻遗传学等。
更多的遗传学分支学科是按照所研究的问题来划分的。例如，细胞遗传学是细胞学和遗传学的结合；发生遗传学所研究的是个体发育的遗传控制；行为遗传学研究的是行为的遗传基础；免疫遗传学研究的是免疫机制的遗传基础；辐射遗传学专门研究辐射的遗传学效应；药物遗传学则专门研究人对药物反应的遗传规律和物质基础，等等。
杂交是遗传学研究的最常用的手段之一，所以生活周期的长短和体形的大小是选择遗传学研究材料常要考虑的因素。昆虫中的果蝇、哺乳动物中的小鼠和种子植物中的拟南芥，便是由于生活周期短和体形小而常被用作遗传学研究的材料。大肠杆菌和它的噬菌体更是分子遗传学研究中的常用材料。
生物化学方法几乎为任何遗传学分支学科的研究所普遍采用，更为分子遗传学所必需。分子遗传学中的重组DNA技术或遗传工程技术已逐渐成为遗传学研究中的有力工具。
系统科学理论（systems theory）、组学生物技术、计算生物学与合成生物学是系统遗传学的研究方法。
参考资料：百度百科-遗传学
首先，从DNA亲子鉴定目的分类：亲子鉴定分为个人隐私亲子鉴定，无创产前亲子鉴定和亲缘鉴定。从亲缘关系来讲，亲子鉴定既包含父母和子女之间的鉴定，也包含亲缘鉴定，如同父、同母关系，叔侄关系，爷孙关系等亲缘鉴定。
个人隐私的亲子鉴定，就是我们常说的用于个人了解的，鉴定是否为亲生关系。
DNA（脱氧核糖核酸）是人类细胞的原子物质。每个原子有46个染色体。此外，当精子和卵子结合时，男性精子细胞和女性卵子各有23个染色体。这46个原子染色体创造了一个生命。因此，每个人都从生父那里继承了一半的分子物质，而另一半从生母那里继承了一半。
DNA亲子鉴定测试与传统的血液测试有很大的不同.它可以检测不同的样本，包括血液、腮腺细胞、组织细胞样本和精液样本。由于血型，如A型，B型，O型或RH类型在人口中很常见，所以最好区分每个人DNA亲子鉴定实验有效.除了真正的双胞胎，每个人DNA独一无二。因为这是如此独特，就像指纹一样，用于DNA亲子鉴定，这是一种非常有效的方法。
大部分人的理解是检查你的孩子是不是你的；
科学的讲就是通过对人类遗传标记的检测，根据遗传规律分析，对争议的父母与子女血缘关系的鉴定。