对乙基氯苯如何生成对氯笨丙酸

Question

如题所述

Answer 1

对乙基氯苯
1-氯-4-乙基苯(1-Chloro-4-ethylbenzene)
CAS: 622-98-0
化学式: C8H9Cl
对氯苯丙酸
3-(4-氯苯基)丙酸(3-(4-Chlorophenyl)propionic acid)
CAS: 2019-34-3
化学式: ClC6H4CH2CH2CO2H
对氯苯丙酸 - 生产方法
开放数据 待核验数据
由对氯苯丙烯酸电解还原而得。还原在是装有渗透性隔膜容器的双层电解槽中进行。用水银盖满外槽，槽底作为阴极，阳极是成螺旋形的铅片悬在内槽当中。阴极电解液中装有电动搅拌器，开始以7-8%硫酸钠溶液分别装入内外两槽，然后以0.5-0.7mol/L的比例，将对氯肉桂酸悬浮在外槽电解液中，开动搅拌器，以每摩尔对氯肉桂酸对0.6-0.8mol氢氧化钠的比例，在阴极电解液中加入碱溶液。接通直流电源进行电解还原。实验中所用电压10-20V，电流约0.8-3A。还原1mol的对氯肉桂酸约需60-65A·h电量。还原完毕，用倾泻法或虹吸法使阴极电解液和水银分开，滤出微量不溶物，用过量硫酸（1：1）酸化后，经抽滤洗涤、干燥后得白色粉末固体，产率80%左右，经四氯化碳提纯得成品。
由对氯苯甲醛与乙酐反应而得。将对氯苯甲醛；乙酐和乙酸钠在一起在180℃下反应13h。反应毕，稍冷，倒入水中，过滤，用水洗涤滤饼，用氨水反复溶解，至仅残留少量棕黄色粘稠状物为止。将所得铵盐溶液过滤，用3N稀硫酸将对氯肉桂酸重新析出，经过滤干燥得产品。产率约为80%。
用途
有机合成中间体，用于合成对氯苯丙酸，生产除草剂麦敌散。