第1个回答 2017-10-25
以大医疗器械管理软件是一款针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统，集进销存、财务、质量管理于一体，该系统基于BS架构，充分考虑医疗器械行业特征及特性，打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件，帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。
通过与医疗器械第三方物流服务商进行对接，全面提升企业的物流管理水品，帮助企业提升运营效率，从而能更快速的抢占市场，赢得商机。
软件适用范围：医疗器械经营企业、医疗器械第三方物流服务提供商。
岗位职责和权限：
支持按岗位角色进行功能授权和审批设置，实现操作权限的多级管理和灵活控制
多种价格支持：
支持多种类型价格设置，根据不同类型价格的优先级，决定销售价格
符合新版GSP标准：
符合新版GSP标准，全流程质量管理和操作监控，包括：首营供应商/客户申请、审批，首营商品申请、审批，资料变更管理、经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警；完善的GSP记录查询，包括：收货记录、验收记录、养护记录、盘点记录、复核记录、运输记录、采购进货记录、采购退货记录、销售记录、销后退回记录、报损记录、报溢记录等；
全流程效期管理：
效期管理融入系统的所有流程操作中，包括入库环节的数据收集，库内的盘点、养护、近效期库存预警，出库环节的批号指定或先进先出的批号策略；
单品精细化管理：
在入/出库环节，对需要进行单品管理的器械商品进行单品码数据采集，记录单品的入/出库信息并增减单品库存，通过库内的盘点、移位、报损、报溢功能，可对单品库存进行调整，可对单品的全流程操作进行数据跟踪；
第三方物流平台对接：
内置第三方物流服务平台调用接口，自动上传入/出库指令并下载对应的执行结果，实现系统之间的无缝对接，不需要人工干预，降低工作难度，提升工作效率；
药监数据自动对接：
与药监系统进行自动对接，实现药监数据无障碍上传，满足药监数据监管要求，减轻操作人员工作量，降低企业风险
第2个回答 2020-07-22
金博医疗器械管理软件可以用来办理三类医疗器械经营许可证，是严格按照《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求开发而成。系统可覆盖医疗器械经营业务全过程，实现质量管理、控制、预警，实现质量可追溯。适用于经营医疗器械企业。可免费开发各地区药监平台接口，确保数据成功对接，满足药监部门监管需求。
适用生产或是经营的中小型企业，大型企业一般会根据自己的管理需要进行定制，并且有二次开发功能的，这样好在转型的时候依然能适用企业的管理。
使用医疗器械软件不仅是办证要求，对于企业管理来说也能事半功倍。
当然，操作也还要简单，不是从事计算机工作的人，计算机操作水平真的一般。
第3个回答 2019-06-19
符合管理规定主要就是《医疗器械经营质量管理规范》和《医疗器械经营质量管理规范现场检查原则》这两条。
基本市面上的医疗器械进销存软件都符合医疗器械管理规定，也就是说首营审批都能过，过不了的软件几乎都是自砸招牌。
如果是医疗器械经营者，尤其是三类医疗器械和隐形眼镜。在选择软件时一定要选择大品牌，主要买软件过审是一方面，另一方面还是以后经营的时候需要用，考虑的点在未来的服务上。
在品牌的选择上，建议你自己跟同行打听打听，或者是自行百度，几乎现在百度广告排名靠前的软件都还是不错的，因为小公司打广告打不过他们。之后综合考虑一下价钱以及未来可能发生的增值服务之类的。想你推荐一款‘蓝海灵豚’业界口碑还是不错的，你可以自己打电话去问问。
第4个回答 2019-05-07
符合医疗器械管理规定进销存软件一般情况下是不分行业都可以使用的，主要是对眼镜的数量、规格扥情况进行电脑统计记录，便于日后对账查找等。
有谱进销存系统包括，仓库管理、进货、销货、订单等环节，可以看