两种病病的致病基因是位于常还是性染色体上 . 怎么判断的额？

Question

如题所述

Answer 1

如果致病基因在性染色体上，则与性别有关，其显性、隐性遗传有如下几种情况：
男性基因：YX 女性基因：XX
若X上显性基因则：后代男女均遗传（全部）
若Y上显性基因则：后代男孩遗传（全部）
若X上隐性基因则：后代女孩遗传（一半女孩致病）
若Y上隐性基因则：不遗传

其特点是与性别有关，常出现伴性遗传。

如果致病基因在常染色体上，则与性别无关，其显性、隐性遗传有如下几种情况：
男性女性均为：XX 其中显性致病基因 X 正常基因 x
男女双方基因为：XX、XX 后代为：XX 全部致病
男女双方基因为：XX、Xx 后代为：XX、Xx 全部致病
男女双方基因为：Xx、Xx 后代为：XX、Xx、xx（1:2:1）3/4致病
男女双方基因为：Xx、xx 后代为：Xx、xx（1:1）1/2致病
男女双方基因为：xx、xx 后代为：xx 全部正常

如果致病基因在常染色体上，则与性别无关，其显性、隐性遗传有如下几种情况：
男性女性均为：XX 其中隐性致病基因 x 正常基因 X
男女双方基因为：XX、XX 后代为：XX 全部正常
男女双方基因为：XX、Xx 后代为：XX、Xx 全部正常
男女双方基因为：Xx、Xx 后代为：XX、Xx、xx（1:2:1）1/4致病
男女双方基因为：Xx、xx 后代为：Xx、xx（1:1）1/2致病
男女双方基因为：xx、xx 后代为：xx 全部致病

Answer 2

先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性。
先排除Y染色体遗传：不管显隐性，Y染色体遗传的特征都是：传男不传女

然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体上还是性染色体上）

在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的（男性的X染色体只能传给女儿）就可排除X染色体的遗传，这就叫“父病女不病”是常显。

如果他的母亲是正常的（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传，这就叫“子病母不病”是常显。

在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传，这就叫“母病子不病”是常隐

如果她的父亲正常（女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲）就可排除X染色体的遗传，这就叫“女病父不病”是常隐

Answer 3

如果致病基因在性染色体上，则与性别有关
如果致病基因在常染色体上，则与性别无关
以下口诀仅供参考：
伴Y遗传：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽
常染色体遗传和伴X遗传：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子均病为伴性，父子有正为常隐。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女均病为伴性，母女有正为常显