第1个回答 2013-07-10
人类遗传病:单基因遗传病:1.显性:多指,并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病 2.隐性:镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性愚型(21三体综合征),苯丙酮尿症多基因遗传病:原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病染色体异常遗传病:先天性愚型(21三体综合征),猫叫综合症
第3个回答 2013-07-10
显性遗传病:1.多指、并指, 2.软骨发育不全, 3.抗维生素佝偻病. 隐性遗传病:4.白化病, 5.镰刀型细胞贫血症, 6.先天性聋哑, 7.苯丙酮尿症, 8.进行性肌营养不良(假肥大症). 染色体异常遗传病:9.先天性愚型(21三体综合征), 10.性腺发育不良(特纳式综合征).
其中,1,2,6是伴常染色体遗传,3,8是伴性染色体遗传. 如有疑问可以追问!本回答被网友采纳