生物遗传学中，怎么区分基因突变，基因重组，染色体变异？求解释加具体例子，谢谢

Question

图片是打错的，看问题文字就行

Answer 1

　　联系：三者都是变异的来源

　　基因重组是指非等位基因间的重新组合。能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂，同源染色体彼此分裂的时候，非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换。基因重组是杂交育种的理论基础。

 

　　基因突变是指基因的分子结构的改变，即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变，从而导致遗传信息的改变。基因突变的频率很低，但能产生新的基因，对生物的进化有重要意义。发生基因突变的原因是

　　DNA在复制时因受内部因素和外界因素的干扰而发生差错。典型实例是镰刀形细胞贫血症。基因突变是诱变育种的理论基础。

 

　　染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变。重点是数目的变化。染色体组的概念重在理解。一个染色体组中没有同源染色体，没有等位基因，但一个染色体组中所包含的遗传信息是一套个体发育所需要的完整的遗传信息，即常说的一个基因组。对二倍体生物来说，配子中的所有染色体就是一个染色体组。染色体组数是偶数的个体一般都具有生育能力，但染色体组数是奇数的个体是高度不孕的，如一倍体和三倍体等。

　　

Answer 2

基因重组的基因配对可以从父母的基因中得到，或者推断出来，基本上每一个认得基因都是重组得来的。只是如果父母的基因中有某种疾病的隐形或显性基因的话会重组，下一代就会得病，如：白化病

基因突变：是指父母的基因不可能产生该疾病的基因组，而下一代却产生了。列如：父亲AA，母亲是Aa，若A和a分别表示白化病的显性基因和隐形基因，当下一代为白化病时，这种情况成为基因突变

染色体变异：是指在父母的染色体重组时染色体的数量或者形态发生改变引起的疾病，例：猫叫综合症，二十一三体综合症。