DNA损伤修复的方式
直接修复，即光复活，是通过光复活酶识别并作用于二聚体，利用可见光能量（3000～6000埃）使环丁酰环打开的修复过程。这种修复在细菌、酵母、原生动物乃至人类淋巴细胞和皮肤细胞中存在，但主要见于低等生物，进化过程中其作用逐渐减弱。
切除修复，如在大肠杆菌中的发现，分为多个阶段：首先，核酸内切酶识别损伤并切除，接着DNA多聚酶以互补链为模板合成新链，最后连接酶连接修复。这种修复不仅能修复嘧啶二聚体，还应对其他化学物质引起的损伤。切除修复可分为碱基切除和核苷酸切除，各有特异性的糖基酶和核酸内切酶参与。
在真核生物中，切除修复在染色质结构的差异下分为快速和缓慢两个阶段。真核生物DNA缠绕在组蛋白上，损伤暴露后，修复过程涉及核小体的暴露和重组修复。重组修复允许复制继续，但损伤部分在下一个细胞周期通过切除修复修复。
SOS修复是一种诱导反应，当DNA损伤或复制受阻时启动，如大肠杆菌的recA-lexA系统。SOS反应增强损伤修复功能，但也可能导致易错修复，增加突变率。此外，SOS反应还可能影响细胞分裂和DNA复制，甚至与癌基因激活和肿瘤形成有关。
适应性修复，如在大肠杆菌中的发现，针对鸟嘌呤甲基化提供修复途径。这种反应通过诱导甲基受体蛋白，修复甲基化的DNA，增强对特定诱变剂的抗性。
最后，链断裂修复包括单链、双链断裂和染色体断裂重接，通过连接酶快速重接，但其过程具有不稳定性与随机重接错误的特点。链交联修复则涉及糖基酶和内切酶的协同作用，先修复一条链，再修复对侧。
DNA损伤修复(repair of DNA damage)在多种酶的作用下，生物细胞内的DNA分子受到损伤以后恢复结构的现象。 DNA损伤修复的研究有助于了解基因突变机制，衰老和癌变的原因，还可应用于环境致癌因子的检测。