38℃。二氧化氯（ClO2）气体是一种高效、广谱、安全的杀菌、消毒剂，易溶于水。
电解食盐水制备氯酸钠．用于电解的食盐水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质．在除杂操作时，往粗盐水中先加入过量的BaCl2（填化学式），至沉淀不再产生后，再加入过量的Na2CO3和NaOH，充分反应后将沉淀一并滤去。
化学性质：
红黄色有强烈刺激性臭味气体；11℃时液化成红棕色液体，-59℃时凝固成橙红色晶体。有类似氯气和硝酸的特殊刺激臭味。液体为红褐色，固体为橙红色。沸点11℃。相对蒸气密度2.3g/L。遇热水则分解成次氯酸、氯气、氧气，受光也易分解，其溶液于冷暗处相对稳定。
二氧化氯能与许多化学物质发生爆炸性反应。对热、震动、撞击和摩擦相当敏感，极易分解发生爆炸。受热和受光照或遇有机物等能促进氧化作用的物质时，能促进分解并易引起爆炸。
以上内容参考：百度百科-二氧化氯
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第1个回答 2017-04-18
二氧化氯的性质及应用
1、物理性质 二氧化氯是化学式以CLO2表示的气体，当其溶于含有稳定剂的纯水时，才得于保存期为二年的称为稳定性二氧化氯，英文正确的称法是Stabilixed Chlorline Dioxide,但在美国又叫Chlorline Dioxide,仅称为[二氧化氯],也就说明在美国二氧化氯是稳定的化学物质，是一种常识。 二氧化氯（CLO2）是一种棕红色气体，浓度低是黄绿色气体，相对空气比重为1.1 ,比空气重，液体比重2.37，具有与氯相似的刺激性气味，浓度极低时，具有青草气味及轻微的甜味，[wiki]沸点[/wiki]11℃凝固点-59℃，易溶于水和冰醋酸、四氯化碳等溶剂，液化二氧化氯及高浓度二氧化氯极不稳定，撞击或日光照射均会发生[wiki]爆炸[/wiki]，在空气中，浓度超过10[wiki]%[/wiki]就可能发生爆炸，低于10%则是稳定性极好的物质，没有爆炸的危险。 二氧化氯（CLO2）的爆炸极限参数： 温度Tc=64℃(浓度15%液体） 压力Pc=0.37MPa,（浓度15％液体） 浓度Cc=12.5%气体（温度137℃） 二氧化氯（CLO2）的爆炸通溃是8倍-12倍的体积膨胀，并放出热量，没有规律性，它会引得连环小爆炸，声响低沉，二氧化氯（CLO2）的爆炸后，气味很刺激，成份是CLO3、CLO2、CL2、O2、O3、H2， 爆炸的能量不足以对人造成太大的伤害。 二氧化氯发生器爆炸极限参数必须在爆炸极限参数以下，二氧化氯爆炸极限参数图表是二氧化氯发生器生产厂家的最高秘密文件。 二氧化氯气体毒性比氯气、臭氧小，空气中，氯气浓度1.2mg/m3,臭氧1.6mg/m3,人就呈现头痛、甚至于死亡；而二氧化氯在220mg/m3浓度，不会有这种现象，二氧化氯气体稳定性比臭氧高，空气中，臭氧在18℃就分解，二氧化氯大于35℃不会分解。 到目前为止，将二氧化氯液化的储存，经种种努力均没有成功，固此只能在使用现场制备使用 二氧化氯易溶于水，深解度是氯气的5倍，在室温30mm/Hg分压下，溶解度为2.9g/L;在室温760mm/Hg压力（常压），溶解度为3.1g/L,二氧化氯不易被水解，在水中以分子的形成存在，在低浓度下，（10mg/L以下）它杀茵、消毒能力，主要以氧化的方式进行，与氯气杀茵消毒不同，氯气消毒以[wiki]电子[/wiki]转移的方式进行，因此CLO2杀茵可在PH值较大范围内（2-10）高效杀菌消毒，且对人体绝无害处，经检测水中CLO2在1mg/L浓度以下时对比1mg/L氯气的杀茵能力超过10倍以上，（在各种介质下，对应杀灭的时间，残菌数量，对照得出的结论）。与现有CLO2杀茵能力按有效氯大于CLO2的2.6倍的数据有出入。 影响CLO2的杀菌能力的因素： 对它不良影响的是：CL2或对应的CLO-离子，CLO2-、CLO3- 对它产生促进作用的是：溶解氧，H2O2,CLO2+离子，CL- 对它没有影响的是：CO32-、Na+、Ca+2等离子 在CLO2 浓度为1.0mg/L时，CLO2 对有机物发生的氧化作用十分缓慢，实验表明：当CLO2含量大于70%，CL2含量小30%时，CLO2几乎不与有机物发生反应，同时也抑制氯气与COD生成三氯甲烷（THMs）等至癌物质。</P>
2、化学性质
二氧化氯的结构式：2个0与CL的两个双键间的夹角为117.70[wiki]±[/wiki]1.720，2个0与CL之间的距离相等，即D=1.784±0.01A。 二氧化氯的红外光谱：υ1945cm-1;υ2445cm-1;υ31108cm-1。 二氧化氯在四氯化碳中的紫外吸收：λmax 375nm及355nm，在263nm处还有一个弱吸收。 二氧化氯以AB2的共振结构存在。 二氧化氯分子的电子结构呈不饱和状态，但在水中，却不以二聚或多聚状态存在，这对二氧化氯在水中的迅速扩散是有利的。二氧化氯对光较为敏感。在水中溶解的二氧化氯，在436nm处的光解量子率为为0.2mol/E,在405nm处上升为1.0mol/E,其机理如下： 2CLO2+hυ━2CLO1-+20• CLO•+H2O━H2CLO2 H2CLO2＋CLO•━HCLO3+HCL 2CLO2+hυ+H2O━HCLO3+HCL+20• 因些，在实际应用中，二氧化氯必须避光保存，一般情况下，二氧化氯应现使用，现制备。 理论上，二氧化氯应为亚氯酸和氯酸的酸酐，即2CLO2+H2O━HCLO2+HCLO3，但是，在实际水处理条件下，Ph值为6～8时，二氧化氯却在水中有较大的安定性，其浓度可稳定在48h以上，这可从下式看出来： 水温20℃时，[HCLO2][HCLO3]/[CLO2]2=1.2×10-7。 只有在pH≥9碱性条件下，二氧化氯才发生歧化反应： 2CLO2+20H━CLO2+H2O 2.1 对CLO2氧化能力的影响因素。 具有负反应因素：CL2或对应的CLO2离子，CLO2-、CLO3- 具有促进的因素：溶解氧H2O2，Fe2+离子，CL- 对其不产生影响的因素：CO2-、Na+、Ca+2等离子 2.2 与无机盐反应 二氧化氯可将溶解水体的还原态铁、锰、除Cr6+外的其他重金属离子均十分有效，反应式： 2CL02+5Mn2++6H2O ---→ 5MnO2↓+2C-L+12H+ CLO2+5Fe(HCO3)2+3H2O ---→ 5Fe(OH)3↓+10CO2+CL-+H+ 在除砷、氰根（CN-)方面把As3+氧化成砷酸，加熟石灰形成砷酸盐沉淀，把氰根直接氧化成无毒的碳酸及氮氧化物。 </P>
2.3 Fanton试剂 1940年，英国科学家Fanton发现， CLO2与H2O2在Fe2+的催化作用下，能形成[•OH]羟基自由基，是一种无毒的强氧化剂，氧化能力超过臭氧O3，但生成时间很短，[•OH]生成的数量及存在的时间，与CLO2的纯度有最密切的关系，[•OH]可以直接去除COD，包括裂解并氧化苯环类物质。 [•OH]羟基自由基在工业化的应用，目前，我公司已将有机废水COD为250,采用[•OH]羟基自由基的方法，在45分钟的作用下，COD值为20。 作为氧化剂，二氧化氯的氧化能力比过氧化[wiki]氢[/wiki]强，比臭氧弱，它们共存时，发生如下反应： 2CL02+H202+2OH- ---→ 2CL02-+2H20+02 CL02+03 ---→ CL03+02 CL03+CL03 ---→CL206 从以上反应电解食盐水复合型二氧化氯发生器，新产生的二氧化氯、过氧化氢，臭氧相互间会消耗，难于起到复合增效的作用，但在作用的过程中，同时生成了[•OH]羟基自由基，采用电解法去除COD，已是环保行业**知的常识，化学法生成[•OH]羟基自由基，应用该技术去除COD或对苯环类废水的水解处理比电解法成本低，环保[wiki]设备[/wiki]的造价可减少一半以上，而且迅速有效，我公司对医药废水的实验处理中，采用[•OH]羟基自由基的方法，已取得令人惊喜的结果，COD为4600，作用45分钟，COD值900.
2.4 高级化学氧化 随着工业的不断发展，[wiki]环境[/wiki]污染日益严重，高浓剧毒有机污染物成为水处理过程中的难点，传统水处理工艺中的物理方法、生物方法往往不能得到满意的结果，近年来，随着人们环保意识的逐渐增强，水处理技术的发展已逐渐由物理过程转向化学过程，即通过化学反应使污染物破坏而实现无害化。高级化学氧化是在对传统水处理技术中经典化学氧化法改革的基础上应运而生的一种新技术。高级化学氧化（Advanced Oxidation Process-AOP或者Advanced Oxidation Technology-AOT）的概念由Glaze,W.H.等人在1987年提出，是指利用[•OH]羟基自由基有效破坏水相中污染物的化学反应。[•OH]羟基自由基的产生方法一般采用加入氧化剂、[wiki]催化剂[/wiki]或借助紫外光、超声波的作用。其特点是：（1）羟基自由基具有极强的氧化性，是氧化能力仅次于氟的最强氧化剂。对多种污染物能有效去除。（2）属于游离基反应，所以反应速度快。（3）可操作性强，设备相对比较简单。（4）对污染物的破坏程序能达到完全或接近完全。 因此近年来引起人们极大关注，已成为目前国际上水处理领域的热点课题。高级化学氧化技术就其关键问题，产生活性羟基自由基的方式可分为：均相、多相和有无照射作用等多种。目前被公认为比较突出的高级化学氧化技术有：H202/Fe2+(Fenton试剂法）CLO2/Fe2+(Fenton试剂法）;UV/TiO2/02(多相光催化氧化）；UV/H202(过氧化氢加紫外光）；UV/TiO2/H202(过氧化氢与多相光催化结合）。许多研究成果都显示了高级化学氧化法的突出优势。国外已将该项技术用于地下水、有毒污泥和污染土壤的研究。[•OH]羟基自由基作为一项水处理过程中的单元技术，对现有的水处理工艺进行改革。
2.5 [•OH]羟基自由基氧化有机物： [•OH]基是强氧化剂（E0=+3.07V),可将脂肪族碳氧化为醇、醛、酸，最后脱羧生成CO2。对于芳香族化合物，OH•首先将苯环羟基化，然后与02作用生成苯环上的过氧化自由基，进而开环生成脂肪族化合物，并随着氧化程度的加深，碳链逐步断裂，最终产物为CO2。
2.6 与有机物的反应 二氧化氯与水中有机物反应比较复杂，主要发生氧化反应，典型的反应物与产物如下： 饱和烃 ---→ 有机酸 烯烃 ---→ 酮、环氧化 酮 ---→ 醇 一元胺、二元胺 ---→ 缓慢反应 三元胺 ---→ 反应较易导致C-N键断裂，生成醛 酚 ---→ 羟酸 纯粹二氧化氯对有机物的反应很慢，只有当 [•OH]羟基自由基生成的同时，反应很快，并能彻底氧化以上物质变为无机物。 二氧化氯对有机物的反应快慢，可以加入干扰剂或稳定剂控制。
3. 二氧化氯的应用
3.1 二氧化氯除臭
除臭的方法有： [物理法]脱臭，如活性炭吸附 [笼罩法]脱臭香味笼罩臭味，如香水及芳香剂系列产品， [化学性消臭]即发生化学作用，使臭味物质变为无臭味的物质。 二氧化氯除臭是化学消臭。这是因为CL02的化学结构与目前的恶臭类物质能巧妙的结合，在极短的时间（以4秒至15秒）的时间，可以消除各种恶臭物质的臭气。 ①发酵臭 二氧化氯的CL02气体，它本身具有背着CI4+附着在恶臭中的化学元素氮（N）或硫（S）的性质，例如厕所臭味，或腐烂的肉的臭味成份是氨（NH3），腐烂的蔬菜臭味成份是甲烷硫醇（CH3OSH），厕所臭味或臭鸡蛋，牛乳的腐烂臭味的成份是硫化氢（HS），鱼的臭味成份是三甲胺（CH3)3N，均带有N、S元素。 二氧化氯CLO2紧附着在N或S，使它变成完全别的化学物质，比方氨（NH3）被O2附着，变成其他的化学物质，不再是NH3了，所以不再有氨的臭味了，故二氧化氯的消臭，把恶臭的化学元素以化学分解的方法，使它变成完全别的物质，是化学性消臭方法。 ②苯酚臭 这个臭味烧塑料的臭味，以化学式表示的活性碳（C）与氢（H）粘在一起的化学物质，二氧化氯则把苯酚化学式构造分解、破坏，使它变成完全不同的物质，而消除臭味，说明白些，烧塑料时的臭味成份是苯乙烯C6H3-C2H3，当它在空中发散遇到二氧化氯CL02时，它的O挤进C与H之间，使其不再是苯酚，所以不再发散苯酚的臭味。 ③乙醛臭 乙醛的臭味就是香烟味，这也带有碳C与氢H，粘在一起的化学物质，在空中与CL02气体相撞时，钻进C键之内部，使C键断裂，换言之，破坏苯环，由于苯环的被粉碎，不再是乙醛，香烟味也就没有了。 ［日本环境厅（环保署）指定的八大恶臭］ 环境厅举出八种恶臭，指为［破坏生活环境的八大恶臭］，来拟出消除八大恶臭，保护国民生活环境的依据。 下面所示八大恶臭里六大恶臭中均含N与S，其余两种恶臭，则含有C与H，也就是说环境厅指定的八大恶臭能以二氧化氯消除。 氨 NH3 厕所或腐烂肉的臭味。 甲烷硫醇 CH3SH 烂蔬菜的臭味。 硫化氢 H2S 厕所、蛋、蔬菜的烂味。 二甲硫 (CH3)2S 腐烂的蔬菜的臭味。 三甲胺 (CH3)3N 腐烂的鱼臭味。 乙醛 CH3CHO 香味中臭的成份。 苯乙稀 C6H3-C2H3 烧塑料臭味。 二硫化二甲烷(CH3)2S2 蔬菜的烂味 实验中除臭在如此短暂的时间，在4－15秒钟即可除臭，实验的作用机理有多种解析，尚无定论，按物理模型解析，以下四个过程是同时进行的： 1、与臭味物质起化学作用， 2、低浓度的CL02是有青草气味，笼罩臭味， 3、CL02自有气味改变人的嗅觉，闻不到臭味, 4、臭味来源于细菌的作怪，杀菌即中断臭味的产生。 由二氧化氯的除臭功能，目前市场已有的商业产品： 冰箱除臭剂； 嗽口水； 消除疲劳护理眼药水； 隐形眼镜清洗液； 消除疲劳护眼水。
3.3二氧化氯的保鲜作用 二氧化氯对肉类，鱼类、蔬菜、水果的保鲜，已广泛应用，国内已有部分商人，作为家传秘方，用于长途运输中使用，撕下标签的1kg2%稳定性二氧化氯溶液最高可卖到50元人民币，二氧化氯在欧美国家，已被认可作为食品添加剂，我国在标准规范已经认可二氧化氯作为食品添加剂。保鲜作用的构造 二氧化氯可供保持肉、鱼、蔬菜的鲜度，是其他消臭剂不具有的特徵，如何保持像鱼、肉类已经死的东西鲜度，又如何保持像蔬菜、水果从树上或根摘下来，但还活着的鲜度，这两者的何鲜与消臭不可闻的构造不一样。 ① 鱼肉的保鲜 鱼肉保持最新鲜是叫它活着是最新鲜的，但要送上餐桌已死，鱼、肉一死，发酵细菌就开始活动，自从人类诞生的纪元开始，（18亿年前）细菌一直做发酵工作，使用动植物还原为元素成份，所以不使细菌发酵就可保持鲜度，换言之，杀菌就可保鲜。 在美国，二氧化氯已被认可为食物添加物，所以作成100-200mg/L水溶液，直接喷雾在食物上保鲜，但在日本则不然，在日本被认可为食物添加剂，能直接加入小麦粉中作为漂白之用，所以当保鲜之用时，利用二氧化氢的气体包住食物，利用细菌生活过程来杀菌、来保鲜。 ②蔬菜、水果的保鲜 青果类从树上或根摘下来以后，不即刻就死，它的求生欲还继续着，当它未被摘下来以前，在树上或根部淋浴着太阳光，吸进二氧化碳，经过光合作用吐出氧气，但自被摘下来那瞬间开始，从树枝、根部供应不上水分与营养，为了要活下去，即刻开始逆呼吸，与人类一样，从叶、皮表面气孔吸进氧气，使酵素氧化成胺酸后被燃烧吐出二氧化碳，在此逆呼吸的过程中，胺酸被燃烧时所产生的渣，变成乙烯释放出叶子表面，这就是降低蔬菜、水果鲜度，甚至腐烂的构造，柑桔的腐烂发臭，蕃茄红变黄，再变黑腐烂，这些都是酵素之氧化而产生的乙烯在作怪的。若要防止蔬菜、水果之腐烂，只要塞住叶子上气孔，不让酵素氧化，不要它放出乙烯就可以了。 另一个使水果、蔬菜失去鲜度的原因是水份的散发，一般水果，蔬菜失去20％水份，就浸入水里也不回复原状，唯有菠菜失去5%水份以前，还可复活，散发水份是从叶子表面与气孔排列在一起的水孔散发的，所以只要不叫水孔散发水份就可以。 还有一种失去鲜度的原因，是附着在蔬菜、水果的细菌，对这些细菌，只要针对杀菌即可解决。 这样一来，失去鲜度的原因与对策都明朗化，同时发现唯有二氧化氯才能解决这种复杂的任务，在收藏水果、蔬菜的一定空间里，放出微量CLO2气体，一般空气中含有26%氧气与0.3%二氧化碳，与其他气体保持平衡，在此保持平衡的空气中放进CLO2气体，使氧气、二氧化碳失去平衡，使蔬菜水果受惊之余，关闭叶子上水也、气孔，换言之，叶子停止放出乙醇，同时附着在叶子上水份中的细菌也被杀灭，从而保住新鲜。 过去保持水果，蔬菜鲜度的理论是分解水果、蔬菜所放出来的乙醇，使之无有的对象治疗法，而利用二氧化氯的保鲜法，是不让它放出乙醇的，在医学上所谓的根治法了。 二氧化氯的主要效能：处理效能
结论
微生物的消除 利用氧化力，迅速除去病原性菌、病毒、酵母、霉、藻类等。消除恶臭 利用氧化力迅速除去有毒及放出恶臭的物质（硫醇类，亚[wiki]硫酸[/wiki]，硫化氢等），含在人、动物的排泄物中的氮化合物、胺酸（氨基酸）等。改良水味 利用氧化力，轻易除去水里含有的无机化合物，使水的含氧量增加，改良水的新鲜度与味道。减少BOD,COD,TOC并使DO增加 不但除去溶解在水中的有机物，减少BOD,COD,TOC,同时使DO增加。除去有毒性无机物 能使极毒性化合物（CN-)氧化成无毒性氰酸盐（CNO-)再分解为二氧化碳与氮。或使有害的次硝酸盐氧化成无害的硝酸盐。氧化亚砷化物为砷酸、加石灰变成砷酸盐沉淀。除去重金属 使重金属，镉、铅、镍、汞、铜、铁、锰等氧化成氧化物与氢氧化物而沉淀，经沉淀过滤去掉（Cr3+及Cr6+不能）。皮肤病治疗 利用杀菌、消毒能力，对皮肤无刺激、治疗皮肤病及创伤。增加氧化还原电位 可增加水的Redox Potential.（氧化还原势）故可把所有微生物（病毒、细菌、痢疾菌、苔、霉、酵母、胞子等）迅速杀菌除掉。漂白食品，纤维、制纸、纸桨 不伤害纤维的高纯度漂白剂，适于漂白棉、合成纤维，稀释成食品添加物时，无色、无味、无毒、并无N-Chlorination现象环保工程去除COD 利用二氧化氯形成的[•OH]羟基自由基，裂解苯环类物质及去除COD，该新工艺可使环保工程造价降低一半以上，及使印染，油墨废水脱色。景观水生态治理 利用二氧化氯抑制水中耗氧菌的生长、增加溶解氧DO,使水中动物处于良性增长，景观水达到二类水标准。二氧化氯（ClO2）是汉弗莱•戴维于1811年发现的。根据浓度的不同，二氧化氯是一种黄绿色到橙红色的气体，分子量67.45，具有与氯气相似的刺激气体，760mmHg时沸点11℃，溶点－59℃，比重为3.09g/L。空气中的体积浓度超过10%便有爆炸性，但在水溶液也是十分安全的。二氧化氯在水中的溶解度是氯的5倍，20℃，10KPa分压时达8.3g/L,在水中溶解成**的溶液。与氯气不同，它在水中不水解，也不聚合，在PH＝2~9范围内以一种溶解的气体存在，具有一定的挥发性。 二氧化氯（ClO2）中含氯52.6%，Cl+4→Cl－1的氧化过程中有5个电子转移，故其当量有效氯为52.6%×5＝263％，这表明ClO2氧化能力是Cl2的2.5倍左右。ClO2与Cl2很大的不同是ClO2是一种强氧化剂，而不是氯化剂，不产生氧化反应。因此，二氧化氯与酚反应不产异味很大的氯苯酚，二氯化氯与腐殖质及有机物反应几乎不产生发散性有机卤化物（TOX），不生成并抑制生成有致癌作用的三卤甲烷（THM），二氧化氯不与氨及氨基化合物反应。二氧化氯作为一种强氧化剂，它能有效破坏水体中的微量有机污染物，如苯并芘、蒽醌、氯仿、四氯化碳、酚、氯酚、氰化物、硫化氢及有机硫化物氧化有机物时不发生氯代反应。由于ClO2的高效、安全、无毒，在美国，ClO2用于饮用水处理已超过50年。本回答被网友采纳
1、物理性质 二氧化氯是化学式以CLO2表示的气体，当其溶于含有稳定剂的纯水时，才得于保存期为二年的称为稳定性二氧化氯，英文正确的称法是Stabilixed Chlorline Dioxide,但在美国又叫Chlorline Dioxide,仅称为[二氧化氯],也就说明在美国二氧化氯是稳定的化学物质，是一种常识。 二氧化氯（CLO2）是一种棕红色气体，浓度低是黄绿色气体，相对空气比重为1.1 ,比空气重，液体比重2.37，具有与氯相似的刺激性气味，浓度极低时，具有青草气味及轻微的甜味，[wiki]沸点[/wiki]11℃凝固点-59℃，易溶于水和冰醋酸、四氯化碳等溶剂，液化二氧化氯及高浓度二氧化氯极不稳定，撞击或日光照射均会发生[wiki]爆炸[/wiki]，在空气中，浓度超过10[wiki]%[/wiki]就可能发生爆炸，低于10%则是稳定性极好的物质，没有爆炸的危险。 二氧化氯（CLO2）的爆炸极限参数： 温度Tc=64℃(浓度15%液体） 压力Pc=0.37MPa,（浓度15％液体） 浓度Cc=12.5%气体（温度137℃） 二氧化氯（CLO2）的爆炸通溃是8倍-12倍的体积膨胀，并放出热量，没有规律性，它会引得连环小爆炸，声响低沉，二氧化氯（CLO2）的爆炸后，气味很刺激，成份是CLO3、CLO2、CL2、O2、O3、H2， 爆炸的能量不足以对人造成太大的伤害。 二氧化氯发生器爆炸极限参数必须在爆炸极限参数以下，二氧化氯爆炸极限参数图表是二氧化氯发生器生产厂家的最高秘密文件。 二氧化氯气体毒性比氯气、臭氧小，空气中，氯气浓度1.2mg/m3,臭氧1.6mg/m3,人就呈现头痛、甚至于死亡；而二氧化氯在220mg/m3浓度，不会有这种现象，二氧化氯气体稳定性比臭氧高，空气中，臭氧在18℃就分解，二氧化氯大于35℃不会分解。 到目前为止，将二氧化氯液化的储存，经种种努力均没有成功，固此只能在使用现场制备使用 二氧化氯易溶于水，深解度是氯气的5倍，在室温30mm/Hg分压下，溶解度为2.9g/L;在室温760mm/Hg压力（常压），溶解度为3.1g/L,二氧化氯不易被水解，在水中以分子的形成存在，在低浓度下，（10mg/L以下）它杀茵、消毒能力，主要以氧化的方式进行，与氯气杀茵消毒不同，氯气消毒以[wiki]电子[/wiki]转移的方式进行，因此CLO2杀茵可在PH值较大范围内（2-10）高效杀菌消毒，且对人体绝无害处，经检测水中CLO2在1mg/L浓度以下时对比1mg/L氯气的杀茵能力超过10倍以上，（在各种介质下，对应杀灭的时间，残菌数量，对照得出的结论）。与现有CLO2杀茵能力按有效氯大于CLO2的2.6倍的数据有出入。 影响CLO2的杀菌能力的因素： 对它不良影响的是：CL2或对应的CLO-离子，CLO2-、CLO3- 对它产生促进作用的是：溶解氧，H2O2,CLO2+离子，CL- 对它没有影响的是：CO32-、Na+、Ca+2等离子 在CLO2 浓度为1.0mg/L时，CLO2 对有机物发生的氧化作用十分缓慢，实验表明：当CLO2含量大于70%，CL2含量小30%时，CLO2几乎不与有机物发生反应，同时也抑制氯气与COD生成三氯甲烷（THMs）等至癌物质。</P>
2、化学性质
二氧化氯的结构式：2个0与CL的两个双键间的夹角为117.70[wiki]±[/wiki]1.720，2个0与CL之间的距离相等，即D=1.784±0.01A。 二氧化氯的红外光谱：υ1945cm-1;υ2445cm-1;υ31108cm-1。 二氧化氯在四氯化碳中的紫外吸收：λmax 375nm及355nm，在263nm处还有一个弱吸收。 二氧化氯以AB2的共振结构存在。 二氧化氯分子的电子结构呈不饱和状态，但在水中，却不以二聚或多聚状态存在，这对二氧化氯在水中的迅速扩散是有利的。二氧化氯对光较为敏感。在水中溶解的二氧化氯，在436nm处的光解量子率为为0.2mol/E,在405nm处上升为1.0mol/E,其机理如下： 2CLO2+hυ━2CLO1-+20• CLO•+H2O━H2CLO2 H2CLO2＋CLO•━HCLO3+HCL 2CLO2+hυ+H2O━HCLO3+HCL+20• 因些，在实际应用中，二氧化氯必须避光保存，一般情况下，二氧化氯应现使用，现制备。 理论上，二氧化氯应为亚氯酸和氯酸的酸酐，即2CLO2+H2O━HCLO2+HCLO3，但是，在实际水处理条件下，Ph值为6～8时，二氧化氯却在水中有较大的安定性，其浓度可稳定在48h以上，这可从下式看出来： 水温20℃时，[HCLO2][HCLO3]/[CLO2]2=1.2×10-7。 只有在pH≥9碱性条件下，二氧化氯才发生歧化反应： 2CLO2+20H━CLO2+H2O 2.1 对CLO2氧化能力的影响因素。 具有负反应因素：CL2或对应的CLO2离子，CLO2-、CLO3- 具有促进的因素：溶解氧H2O2，Fe2+离子，CL- 对其不产生影响的因素：CO2-、Na+、Ca+2等离子 2.2 与无机盐反应 二氧化氯可将溶解水体的还原态铁、锰、除Cr6+外的其他重金属离子均十分有效，反应式： 2CL02+5Mn2++6H2O ---→ 5MnO2↓+2C-L+12H+ CLO2+5Fe(HCO3)2+3H2O ---→ 5Fe(OH)3↓+10CO2+CL-+H+ 在除砷、氰根（CN-)方面把As3+氧化成砷酸，加熟石灰形成砷酸盐沉淀，把氰根直接氧化成无毒的碳酸及氮氧化物。 </P>
2.3 Fanton试剂 1940年，英国科学家Fanton发现， CLO2与H2O2在Fe2+的催化作用下，能形成[•OH]羟基自由基，是一种无毒的强氧化剂，氧化能力超过臭氧O3，但生成时间很短，[•OH]生成的数量及存在的时间，与CLO2的纯度有最密切的关系，[•OH]可以直接去除COD，包括裂解并氧化苯环类物质。 [•OH]羟基自由基在工业化的应用，目前，我公司已将有机废水COD为250,采用[•OH]羟基自由基的方法，在45分钟的作用下，COD值为20。 作为氧化剂，二氧化氯的氧化能力比过氧化[wiki]氢[/wiki]强，比臭氧弱，它们共存时，发生如下反应： 2CL02+H202+2OH- ---→ 2CL02-+2H20+02 CL02+03 ---→ CL03+02 CL03+CL03 ---→CL206 从以上反应电解食盐水复合型二氧化氯发生器，新产生的二氧化氯、过氧化氢，臭氧相互间会消耗，难于起到复合增效的作用，但在作用的过程中，同时生成了[•OH]羟基自由基，采用电解法去除COD，已是环保行业**知的常识，化学法生成[•OH]羟基自由基，应用该技术去除COD或对苯环类废水的水解处理比电解法成本低，环保[wiki]设备[/wiki]的造价可减少一半以上，而且迅速有效，我公司对医药废水的实验处理中，采用[•OH]羟基自由基的方法，已取得令人惊喜的结果，COD为4600，作用45分钟，COD值900.
2.4 高级化学氧化 随着工业的不断发展，[wiki]环境[/wiki]污染日益严重，高浓剧毒有机污染物成为水处理过程中的难点，传统水处理工艺中的物理方法、生物方法往往不能得到满意的结果，近年来，随着人们环保意识的逐渐增强，水处理技术的发展已逐渐由物理过程转向化学过程，即通过化学反应使污染物破坏而实现无害化。高级化学氧化是在对传统水处理技术中经典化学氧化法改革的基础上应运而生的一种新技术。高级化学氧化（Advanced Oxidation Process-AOP或者Advanced Oxidation Technology-AOT）的概念由Glaze,W.H.等人在1987年提出，是指利用[•OH]羟基自由基有效破坏水相中污染物的化学反应。[•OH]羟基自由基的产生方法一般采用加入氧化剂、[wiki]催化剂[/wiki]或借助紫外光、超声波的作用。其特点是：（1）羟基自由基具有极强的氧化性，是氧化能力仅次于氟的最强氧化剂。对多种污染物能有效去除。（2）属于游离基反应，所以反应速度快。（3）可操作性强，设备相对比较简单。（4）对污染物的破坏程序能达到完全或接近完全。 因此近年来引起人们极大关注，已成为目前国际上水处理领域的热点课题。高级化学氧化技术就其关键问题，产生活性羟基自由基的方式可分为：均相、多相和有无照射作用等多种。目前被公认为比较突出的高级化学氧化技术有：H202/Fe2+(Fenton试剂法）CLO2/Fe2+(Fenton试剂法）;UV/TiO2/02(多相光催化氧化）；UV/H202(过氧化氢加紫外光）；UV/TiO2/H202(过氧化氢与多相光催化结合）。许多研究成果都显示了高级化学氧化法的突出优势。国外已将该项技术用于地下水、有毒污泥和污染土壤的研究。[•OH]羟基自由基作为一项水处理过程中的单元技术，对现有的水处理工艺进行改革。
2.5 [•OH]羟基自由基氧化有机物： [•OH]基是强氧化剂（E0=+3.07V),可将脂肪族碳氧化为醇、醛、酸，最后脱羧生成CO2。对于芳香族化合物，OH•首先将苯环羟基化，然后与02作用生成苯环上的过氧化自由基，进而开环生成脂肪族化合物，并随着氧化程度的加深，碳链逐步断裂，最终产物为CO2。
2.6 与有机物的反应 二氧化氯与水中有机物反应比较复杂，主要发生氧化反应，典型的反应物与产物如下： 饱和烃 ---→ 有机酸 烯烃 ---→ 酮、环氧化 酮 ---→ 醇 一元胺、二元胺 ---→ 缓慢反应 三元胺 ---→ 反应较易导致C-N键断裂，生成醛 酚 ---→ 羟酸 纯粹二氧化氯对有机物的反应很慢，只有当 [•OH]羟基自由基生成的同时，反应很快，并能彻底氧化以上物质变为无机物。 二氧化氯对有机物的反应快慢，可以加入干扰剂或稳定剂控制。
3. 二氧化氯的应用
3.1 二氧化氯除臭
除臭的方法有： [物理法]脱臭，如活性炭吸附 [笼罩法]脱臭香味笼罩臭味，如香水及芳香剂系列产品， [化学性消臭]即发生化学作用，使臭味物质变为无臭味的物质。 二氧化氯除臭是化学消臭。这是因为CL02的化学结构与目前的恶臭类物质能巧妙的结合，在极短的时间（以4秒至15秒）的时间，可以消除各种恶臭物质的臭气。 ①发酵臭 二氧化氯的CL02气体，它本身具有背着CI4+附着在恶臭中的化学元素氮（N）或硫（S）的性质，例如厕所臭味，或腐烂的肉的臭味成份是氨（NH3），腐烂的蔬菜臭味成份是甲烷硫醇（CH3OSH），厕所臭味或臭鸡蛋，牛乳的腐烂臭味的成份是硫化氢（HS），鱼的臭味成份是三甲胺（CH3)3N，均带有N、S元素。 二氧化氯CLO2紧附着在N或S，使它变成完全别的化学物质，比方氨（NH3）被O2附着，变成其他的化学物质，不再是NH3了，所以不再有氨的臭味了，故二氧化氯的消臭，把恶臭的化学元素以化学分解的方法，使它变成完全别的物质，是化学性消臭方法。 ②苯酚臭 这个臭味烧塑料的臭味，以化学式表示的活性碳（C）与氢（H）粘在一起的化学物质，二氧化氯则把苯酚化学式构造分解、破坏，使它变成完全不同的物质，而消除臭味，说明白些，烧塑料时的臭味成份是苯乙烯C6H3-C2H3，当它在空中发散遇到二氧化氯CL02时，它的O挤进C与H之间，使其不再是苯酚，所以不再发散苯酚的臭味。 ③乙醛臭 乙醛的臭味就是香烟味，这也带有碳C与氢H，粘在一起的化学物质，在空中与CL02气体相撞时，钻进C键之内部，使C键断裂，换言之，破坏苯环，由于苯环的被粉碎，不再是乙醛，香烟味也就没有了。 ［日本环境厅（环保署）指定的八大恶臭］ 环境厅举出八种恶臭，指为［破坏生活环境的八大恶臭］，来拟出消除八大恶臭，保护国民生活环境的依据。 下面所示八大恶臭里六大恶臭中均含N与S，其余两种恶臭，则含有C与H，也就是说环境厅指定的八大恶臭能以二氧化氯消除。 氨 NH3 厕所或腐烂肉的臭味。 甲烷硫醇 CH3SH 烂蔬菜的臭味。 硫化氢 H2S 厕所、蛋、蔬菜的烂味。 二甲硫 (CH3)2S 腐烂的蔬菜的臭味。 三甲胺 (CH3)3N 腐烂的鱼臭味。 乙醛 CH3CHO 香味中臭的成份。 苯乙稀 C6H3-C2H3 烧塑料臭味。 二硫化二甲烷(CH3)2S2 蔬菜的烂味 实验中除臭在如此短暂的时间，在4－15秒钟即可除臭，实验的作用机理有多种解析，尚无定论，按物理模型解析，以下四个过程是同时进行的： 1、与臭味物质起化学作用， 2、低浓度的CL02是有青草气味，笼罩臭味， 3、CL02自有气味改变人的嗅觉，闻不到臭味, 4、臭味来源于细菌的作怪，杀菌即中断臭味的产生。 由二氧化氯的除臭功能，目前市场已有的商业产品： 冰箱除臭剂； 嗽口水； 消除疲劳护理眼药水； 隐形眼镜清洗液； 消除疲劳护眼水。
3.3二氧化氯的保鲜作用 二氧化氯对肉类，鱼类、蔬菜、水果的保鲜，已广泛应用，国内已有部分商人，作为家传秘方，用于长途运输中使用，撕下标签的1kg2%稳定性二氧化氯溶液最高可卖到50元人民币，二氧化氯在欧美国家，已被认可作为食品添加剂，我国在标准规范已经认可二氧化氯作为食品添加剂。保鲜作用的构造 二氧化氯可供保持肉、鱼、蔬菜的鲜度，是其他消臭剂不具有的特徵，如何保持像鱼、肉类已经死的东西鲜度，又如何保持像蔬菜、水果从树上或根摘下来，但还活着的鲜度，这两者的何鲜与消臭不可闻的构造不一样。 ① 鱼肉的保鲜 鱼肉保持最新鲜是叫它活着是最新鲜的，但要送上餐桌已死，鱼、肉一死，发酵细菌就开始活动，自从人类诞生的纪元开始，（18亿年前）细菌一直做发酵工作，使用动植物还原为元素成份，所以不使细菌发酵就可保持鲜度，换言之，杀菌就可保鲜。 在美国，二氧化氯已被认可为食物添加物，所以作成100-200mg/L水溶液，直接喷雾在食物上保鲜，但在日本则不然，在日本被认可为食物添加剂，能直接加入小麦粉中作为漂白之用，所以当保鲜之用时，利用二氧化氢的气体包住食物，利用细菌生活过程来杀菌、来保鲜。 ②蔬菜、水果的保鲜 青果类从树上或根摘下来以后，不即刻就死，它的求生欲还继续着，当它未被摘下来以前，在树上或根部淋浴着太阳光，吸进二氧化碳，经过光合作用吐出氧气，但自被摘下来那瞬间开始，从树枝、根部供应不上水分与营养，为了要活下去，即刻开始逆呼吸，与人类一样，从叶、皮表面气孔吸进氧气，使酵素氧化成胺酸后被燃烧吐出二氧化碳，在此逆呼吸的过程中，胺酸被燃烧时所产生的渣，变成乙烯释放出叶子表面，这就是降低蔬菜、水果鲜度，甚至腐烂的构造，柑桔的腐烂发臭，蕃茄红变黄，再变黑腐烂，这些都是酵素之氧化而产生的乙烯在作怪的。若要防止蔬菜、水果之腐烂，只要塞住叶子上气孔，不让酵素氧化，不要它放出乙烯就可以了。 另一个使水果、蔬菜失去鲜度的原因是水份的散发，一般水果，蔬菜失去20％水份，就浸入水里也不回复原状，唯有菠菜失去5%水份以前，还可复活，散发水份是从叶子表面与气孔排列在一起的水孔散发的，所以只要不叫水孔散发水份就可以。 还有一种失去鲜度的原因，是附着在蔬菜、水果的细菌，对这些细菌，只要针对杀菌即可解决。 这样一来，失去鲜度的原因与对策都明朗化，同时发现唯有二氧化氯才能解决这种复杂的任务，在收藏水果、蔬菜的一定空间里，放出微量CLO2气体，一般空气中含有26%氧气与0.3%二氧化碳，与其他气体保持平衡，在此保持平衡的空气中放进CLO2气体，使氧气、二氧化碳失去平衡，使蔬菜水果受惊之余，关闭叶子上水也、气孔，换言之，叶子停止放出乙醇，同时附着在叶子上水份中的细菌也被杀灭，从而保住新鲜。 过去保持水果，蔬菜鲜度的理论是分解水果、蔬菜所放出来的乙醇，使之无有的对象治疗法，而利用二氧化氯的保鲜法，是不让它放出乙醇的，在医学上所谓的根治法了。 二氧化氯的主要效能：处理效能
结论
微生物的消除 利用氧化力，迅速除去病原性菌、病毒、酵母、霉、藻类等。消除恶臭 利用氧化力迅速除去有毒及放出恶臭的物质（硫醇类，亚[wiki]硫酸[/wiki]，硫化氢等），含在人、动物的排泄物中的氮化合物、胺酸（氨基酸）等。改良水味 利用氧化力，轻易除去水里含有的无机化合物，使水的含氧量增加，改良水的新鲜度与味道。减少BOD,COD,TOC并使DO增加 不但除去溶解在水中的有机物，减少BOD,COD,TOC,同时使DO增加。除去有毒性无机物 能使极毒性化合物（CN-)氧化成无毒性氰酸盐（CNO-)再分解为二氧化碳与氮。或使有害的次硝酸盐氧化成无害的硝酸盐。氧化亚砷化物为砷酸、加石灰变成砷酸盐沉淀。除去重金属 使重金属，镉、铅、镍、汞、铜、铁、锰等氧化成氧化物与氢氧化物而沉淀，经沉淀过滤去掉（Cr3+及Cr6+不能）。皮肤病治疗 利用杀菌、消毒能力，对皮肤无刺激、治疗皮肤病及创伤。增加氧化还原电位 可增加水的Redox Potential.（氧化还原势）故可把所有微生物（病毒、细菌、痢疾菌、苔、霉、酵母、胞子等）迅速杀菌除掉。漂白食品，纤维、制纸、纸桨 不伤害纤维的高纯度漂白剂，适于漂白棉、合成纤维，稀释成食品添加物时，无色、无味、无毒、并无N-Chlorination现象环保工程去除COD 利用二氧化氯形成的[•OH]羟基自由基，裂解苯环类物质及去除COD，该新工艺可使环保工程造价降低一半以上，及使印染，油墨废水脱色。景观水生态治理 利用二氧化氯抑制水中耗氧菌的生长、增加溶解氧DO,使水中动物处于良性增长，景观水达到二类水标准。二氧化氯（ClO2）是汉弗莱•戴维于1811年发现的。根据浓度的不同，二氧化氯是一种黄绿色到橙红色的气体，分子量67.45，具有与氯气相似的刺激气体，760mmHg时沸点11℃，溶点－59℃，比重为3.09g/L。空气中的体积浓度超过10%便有爆炸性，但在水溶液也是十分安全的。二氧化氯在水中的溶解度是氯的5倍，20℃，10KPa分压时达8.3g/L,在水中溶解成**的溶液。与氯气不同，它在水中不水解，也不聚合，在PH＝2~9范围内以一种溶解的气体存在，具有一定的挥发性。 二氧化氯（ClO2）中含氯52.6%，Cl+4→Cl－1的氧化过程中有5个电子转移，故其当量有效氯为52.6%×5＝263％，这表明ClO2氧化能力是Cl2的2.5倍左右。ClO2与Cl2很大的不同是ClO2是一种强氧化剂，而不是氯化剂，不产生氧化反应。因此，二氧化氯与酚反应不产异味很大的氯苯酚，二氯化氯与腐殖质及有机物反应几乎不产生发散性有机卤化物（TOX），不生成并抑制生成有致癌作用的三卤甲烷（THM），二氧化氯不与氨及氨基化合物反应。二氧化氯作为一种强氧化剂，它能有效破坏水体中的微量有机污染物，如苯并芘、蒽醌、氯仿、四氯化碳、酚、氯酚、氰化物、硫化氢及有机硫化物氧化有机物时不发生氯代反应。由于ClO2的高效、安全、无毒，在美国，ClO2用于饮用水处理已超过50年。本回答被网友采纳
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