高中有机化学反应的类型有哪些反应类型

Question

如题所述

Answer 1

取代反应　 加成反应　 消去反应　 聚合反应　 氧化反应与还原反应　 酯化反应　 水解反应　 一、取代反应 　　1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 　　2．能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、 酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。 二、加成反应 1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。 　　2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断 ， 然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成）。 说明1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。 　　 2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。 　　 3．共轭二烯烃有两种不同的加成形式。 三、消去反应 　　1．概念：有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、HX等），生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。如：实验室制乙烯。 　　2．能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。 　　3．反应机理：相邻消去 四、聚合反应 聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。 1．加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。反应是通过单体的自聚或共聚完成的。加聚反应的复习可通过类比、概括，层层深入，寻求反应规律的方法复习。 能发生加聚反应的官能团是：碳碳双键。 聚反应的实质是：加成反应。 加聚反应的反应机理是：碳碳双键断裂后，小分子彼此拉起手来，形成高分子化合物。 　 五、氧化反应与还原反应 1． 氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能 团：烯（碳碳双键）、炔（碳碳三键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。 烯（碳碳双键）、炔（碳碳三键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够 使酸性 高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。 醇可以被催化氧化（即去氢氧化）。其氧化机理可以表示如下： 六、酯化反应 Ⅰ．酯化反应的脱水方式：羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是：羧酸分子中羧基上的羟基跟 醇分子中羟基上的氢原子结合成水，其余部分结合成酯。这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。 　 七．水解反应 能发生水解反应的物质：卤

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代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等。 注意：1从本质上看，水解反应属于取代反应。 　　 2．注意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。（蛋白 质水解，则是肽键断裂）

Answer 2

氧化反应：加氧去氢
还原反应：加氢去氧
水解反应：高中一般是段脂基，或肽键
取代反应：如甲烷与氯气生成一氯甲烷等
加成反应：如乙烯与溴加成生成二溴甲烷
消去反应：如乙醇在170℃浓硫酸做催化剂加热下生成乙烯追答

还有酯化反应，如羧酸与醇，这也可以说是取代反应，就像硝化反应，就是-NO2取代氢，磺化反应，-HSO3取代氢

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Answer 3

取代追答

加成

消去

酯化

还原

氧化

聚合

裂化

裂解