直背综合征
直背综合征,顾名思义,就是指患者的胸椎曲度变得平直,生理弧度消失,胸腔的前后径变短,并因此而引起心脏杂音等症状,而又无法以器质性心脏病解释的一组综合症。
病因与发病机理
正常人的胸椎骨有一定的生理弧度,背部稍向后弯曲。有些青少年由于发育不良,便成了直背,导致原有心脏前侧与胸廓之间存在的间隙消失,胸骨直接压迫心脏和血管,从而在心前区可以听到较响亮的杂音。
目前导致直背患者产生心脏杂音的确切机制尚不完全明确,可能与胸腔的前后径变短,心脏被压迫有关。
临床表现
①多见于青少年,平时一般健康状况良好,可能有轻微的气喘和心悸;
②坐位或站立时,可见胸椎变直,两肩胛骨之间凹陷、双侧的肩胛骨呈翼状,胸廓的前后径明显变短;
③胸骨左缘2~3肋间可以听到比较粗糙、喷射性收缩期杂音,其响度可达Ⅱ—Ⅲ级,甚至更高,常伴有震颤。如果用听诊器在胸壁上加压听诊,杂音可明显增强。另外,吸入亚硝酸异戊脂,杂音也可明显增强;吸气时杂音减弱,坐位及立位杂音明显减弱。
直背综合症的心脏杂音属于无害的良性杂音,随着年龄的增长,这种良性杂音的强度会逐渐减轻,最后往往会消失。
辅助检查
胸部X线摄片,对本病有诊断价值。可以发现心脏因受压而向左移位,心影明显增大变薄,呈薄饼型,如果再做胸椎侧位摄片,可观察到胸椎变直。
诊断与鉴别诊断
当青少年体检时如果发现心脏有杂音,要注意是否存在直背的情况。根据患者的临床特点,胸部X线摄片的检查结果,在排除了其他的先天性心脏畸型或器质性心脏病以后,便可确诊。
由于直背综合症常被误诊为器质性心脏病(如先天性肺动脉瓣狭窄、房间隔缺损或室间隔缺损、风湿性二尖瓣关闭不全等),而使存在本综合症的青少年在升学、服兵役或招工体检中因误诊而被淘汰,故应注意鉴别(详见本网专科大楼有关文章),以免对这些青少年的心理造成压力,前途带来影响。因此,识别直背综合征具有一定的实际意义。
需要强调的是:确定心脏杂音是否良性,不应当单纯依据杂音持续的时间与强度,还要根据当时是否还有其他不正常的表现共存,如:不正常的第二心音,甚至一个短的、尖锐的心脏收缩期的喷射性杂音等。伴有其他不正常表现的心脏杂音,不应被考虑为良性的或单纯性的杂音。
治疗
虽然该综合征属于一种体质性的假性心脏病,对健康无影响,也不会恶化,无需治疗,但还是应该注意预防。
预防
预防直背,应从婴幼儿时期开始。除了注意营养,适当地补充维生素A、维生素D及钙以外,还可做婴幼儿保健体操,如体前屈运动。具体做法:使婴儿面向前站立,两腿伸直拼拢,家长一手托婴儿胸部,一手按婴儿膝弯,婴儿上体自行前屈(可放一玩具,让其拾取),两手着地,然后协助婴儿慢慢抬起身体并挺直,可重复5—7次,每日早晚各一遍。较大的孩子可每日做几次弯腰动作,这对预防直背有一定的效果。
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