酶联免疫吸附试验（ELISA）是一种广泛应用的酶免疫测定技术，以聚苯乙烯微量反应板作为固相载体，进行抗原抗体反应。基本操作是将已知抗原或抗体吸附在板上，随后进行酶标记的抗原抗体反应，通过洗涤去除游离成分。常见的ELISA方法有双抗体夹心法和间接法，前者适用于检测大分子抗原，后者则用于测定特异抗体。
自1971年Engvall和Perlman首次报道ELISA以来，由于其快速、敏感、简便和易于标准化的特点，这一技术得到了迅速发展。尽管早期的ELISA特异性不足，但随着技术改进、材料更新，尤其是基因工程抗原的制备和单克隆抗体的应用，ELISA的特异性得到了显著提高。现代ELISA结合了高灵敏度的酶化学反应和特异性的抗原抗体反应，借助电脑化的检测设备，使其更加实用和标准化，成为医学检测领域的重要工具。
ELISA广泛应用于疾病诊断，如细菌和病毒感染，特别是在动物检疫中，它已成为猪传染性胃肠炎、牛副结核病等疾病的诊断标准方法。其基本原理是酶与抗体或抗抗体结合，通过显色反应来检测免疫反应。常用的标记酶有辣根过氧化酶（HRP）等，它们具有活性高、稳定等特点。
在抗体标记过程中，高纯度和高效价的抗体是关键，通常采用酶与抗体交联技术，如戊二醛法或过碘酸盐氧化法。标记效果的测定包括酶和抗体活性测试，以及结合物中酶含量、IgG含量和摩尔比等参数的定量分析。
ELISA有多种类型，如微量板ELISA、斑点ELISA和布ELISA，每种类型又根据实验设计分为间接、夹心、竞争等多种形式。每种方法都有其特定的应用场景和操作程序。
ELISA（酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒） (以下简称ELISA（酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒）) ：是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA(酶联免疫吸附试验， 法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。