如题所述
如果子代患病(或某一性状)有明显的性别差异,应考虑是伴性遗传。
如果子代的数量较少,那就根据伴性遗传的特点来判断。
判断的顺序一般是:1、先判断显隐性(根据无中生有及有中生无)。2、看看是否为伴Y遗传(男性均为患者),3、假设其为伴X隐性,如果系谱图不符,则可否定。比方说,女人患病,但其父表现性正常,则肯定不是伴X隐性遗传病。如果女儿和父亲皆为患者,且母亲正常,则两种情况都有可能。