用家谱研究方法研究两种遗传缺陷:色盲和红细胞中1种酶的缺失。下图表示了相关结果,哪些发生了交换?

生物竞赛题目

D

    首先,色盲基因与该酶基因是X连锁关系,且均为隐形遗传

    然后,分析基因型【设色盲基因Aa,酶基因Bb】

    则2【Ab,aB】1【aB】,注意连锁关系

    则4【Ab,aB】,且3完全正常

    则理论上,不发生交换重组时,男孩【必须患病,并且只患一种病】

    如图所示,7,9 与理论不符,所以7,9发生交换

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