染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式，由染色质丝螺旋缠绕，逐渐缩短变粗形成。只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见 。
在此之前，每个染色体已被复制一次（S阶段），原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体，两个染色体通过着丝点（粒）连接。如果着丝点位于染色体的中间，则产生X形的染色体结构；如果着丝点位于其中一个末端附近，则产生双臂的染色体结构。
扩展资料：
为了更好、更准确地表达人体细胞的染色体组成，1960年，在美国丹佛（Denver）市召开了第一届国际细胞遗传学会议，讨论并确立了世界通用的细胞内染色体组成的描述体系―Denver体制。这个体制按照各对染色体的大小和着丝粒位置的不同将22对染色体由大到小依次编为1至22号。
并分为A、B、C、D、E、F、G共7个组，X和Y染色体分别归入C组和G组。将待测细胞的全部染色体，按照 Denver体制配对、排列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。
参考资料来源：百度百科-染色体
参考资料来源：百度百科-人类染色体
1、中央着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处。
2、亚中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处。
3、近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。
染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式，由染色质丝螺旋缠绕，逐渐缩短变粗形成。只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见 。
扩展资料：
为了更好、更准确地表达人体细胞的染色体组成，1960年，在美国丹佛（Denver）市召开了第一届国际细胞遗传学会议，讨论并确立了世界通用的细胞内染色体组成的描述体系―Denver体制。这个体制按照各对染色体的大小和着丝粒位置的不同将22对染色体由大到小依次编为1至22号。
并分为A、B、C、D、E、F、G共7个组，X和Y染色体分别归入C组和G组。将待测细胞的全部染色体，按照 Denver体制配对、排列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。
参考资料：百度百科——染色体
本回答被网友采纳染色体在细胞分裂之前才形成。在细胞的代谢期或间期，染色体分散成一级结构或伸展开的脱氧核糖核酸分子，组成细胞核内的染色质或核质。
染色体的形态以中期时最为典型。每条染色体由两条染色单体组成，中间狭窄处称为着丝点，又称主缢痕，它将染色体分为短臂和长臂。
按着丝粒位置的不同，人类染色体可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体等3种类型。近端着丝粒染色体的短臂末端有一个叫做随体的结构，它呈圆球形，中间以细丝与短臂相连。
有的染色体长臂上还可看到另一些较小的狭窄区，称为次缢痕。染色体臂的末端存在着一种叫做端粒的结构，它有保持染色体完整性的功能。
扩展资料
人类染色体可分为两种类型：常染色体（体细胞染色体）和性染色体（异体染色体）。某些遗传性状与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。常染色体因此包含了其余的遗传信息。常染色体和性染色体复制，有丝分裂和减数分裂是相同的。
人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体），或者说每个细胞有46条染色单体。此外，人类细胞有数百个线粒体染色体副本。人类基因组的测序提供了关于每条染色体的丰富信息。
桑格研究所根据脊椎动物基因组注释（VEGA）数据库中的人类基因组信息汇编的染色体统计数据。基因的数量是一个估计，因为它部分是基于遗传预测。染色体总长度也是基于非序列异染色质区域大小的估计。
参考资料：百度百科-染色体
本回答被网友采纳没有y发育成女的
还有一种变异人
是xxy型的染色体
这种人身上同时具备男性和女性的双特征。
算男性
好像有暴力倾向
产生原因
与父亲或母亲都可能有关
1.第一种可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起同源染色体未能分离，经减数第二次分裂形成了xx卵子，与含y精子结合就形成了xxy型染色体。
2.第二种可能是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起姐妹染色单体分离后未到两个细胞中去，而形成了xx卵子，与含y精子结合就形成了xxy型染色体。
3..第三种可能是由于初级精母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起同源染色体未能分离，经减数第二次分裂形成了xy精子，与含x卵子结合就形成了xxy型染色体
另外一些基因变异
超男与超女
按照性染色体类型来区分男女还不够，因为还有超级男女，还有半阴半阳的人存在。
男女的性别如何区分？现代医学认为有三个依据：一是遗传，也即是以性染色体区分；二是生理特征，即以睾丸、卵巢、阴茎、阴道等第一性征及乳房、皮下脂肪、体毛等第二性征区分；三是以心理或性别意识区分。一般人上述三个条件都是一致的，当然也有人是不一致的，例如一与二不一致的半阴阳人，二与三不一致的同性恋者。
决定性别的三大依据又以性染色体最为重要。正常男性有一条X染色体和一条Y染色体（XY型），女性有两条X染色体（XX型）。目前所知，人类性染色体异常至少有10种类型：男性有XXY、XYX、XXXY、XXXXY、XYYY、XXYY等类型，女性有XO（O表示缺少一条性污色体）、XXX、XXXX和XXXXX型。而常见的性染色体异常主要有XXY、XYY、XO、XXX四种基本类型。
多一条Y染色体的XYY型男性被称为“超男性”。这是性染色体异常中研究得最多的一个类型，就整体而言，XYY型男性并不存在智力障碍问题，这类男性具有高个头、肌肉发达，阴茎粗大等生理特征，此外精力充沛，活泼好动，如伴有智力障碍则有犯罪的倾向。但也有人因此推论，如果XYY型男性具有高智力的话，很可能就活跃在对社会贡献较大的职业岗位，并且取得较高的社会地位。
与超男性相对应，多一条X染色体的XXX型女性被称为“超女性”。有人报告，“超女性”身体粗圆、乳房大的特征，但也有不少报告指出，“超女性”在外阴、内生殖器及第二性征上与正常女性无明显差异，不能对她们作出女性特征特别明显的结论。
XXY型男性从性染色体的构成上可称为“半阴阳”，这种类型的男性无论生理上、心理上，不少都具有女性的特征，例如乳房发育胀大，睾丸发育不良，常如豌豆大小，精子缺乏活力，腋毛、阴毛疏而少，胡须少甚至无，肌肤光滑细嫩，声音较高尖等等。心理上缺乏男人的冲动和自主精神，常常表现出依赖、被动、小气、自我为中心、易疲劳等女性特点。
XO型女性性染色体仅为正常女性的一半，外观上虽为女性，但生理上却缺乏女性的特征，例如卵巢发育不全、无月经、乳房发育不良，无第二性征出现，身材矮小。性格方面则有内向、顺从、敏感、幼稚、缺乏积极性等特征。本回答被网友采纳
染色体位于细胞核中，在细胞分裂时呈短杆状，由于染色时核型是反映细胞中染色体数量和结构的特征。人类正常的核型包括46条染色体，相互