大一无机化学作业求助

如题所述

1.(1)氟氯溴碘的半径依次增大,相对分子质量也依次增大,所以色散力依次增大。

(2)同理,他们的半径和相对分子质量依次增大,分子间作用力增强。
(3)BeO的晶格能比LiF大,所以熔点较高;SiO2是以Si-O单链连接形成网状形态,属于原子晶体,而二氧化碳是分子晶体。
(4)H2O中有较强氢键作用,且强于H2S,所以沸点较高,而CH4和SiH4没有氢键作用,且SiH4分子间作用力较CH4强,故沸点更高。
2.(1)色散力(2)取向力,色散力,氢键(3)诱导力,色散力(4)取向力,色散力,氢键
3.由于气态的HF中同样有氢键,会形成H-F…H-F…H-....的氢键,沸腾不会破坏所有的氢键。而水不具有这一特性,故沸点更高。
4.邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,而间羟基或对羟基苯甲酸形成分子间氢键
5.(1)Fe2+>Zn2+>Ca2+>K+ (2)P5+>Si4+>Al3+>Mg2+>Na2+
6.(1)CaCl2>GeCl4:Ge4+电荷更高,极化能力较Ca2+强,共价成分高,熔沸点较低。
(2)ZnCl2>CaCl2:Zn2+的有效正电荷较Ca2+高,所以极化能力强,熔沸点高。
(3)FeCl2>FeCl3:同种元素,化合价越高,所带正电荷越多,极化能力越强,熔沸点高。
(4)HgCl2>HgI2:I-的变形性较Cl-高,故共价成分高,熔沸点低。
7.(1)NaHCO3>NaCO3:碳酸氢根中氢离子有反极化作用,导致碳酸氢根不稳定易分解。
(2)CaCO3>MnCO3:Mn2+的极化能力较Ca2+强,易诱导碳酸根分解,热稳定性低。
(3)Li2CO3>K2CO3:Li+半径较小,极化能力强,导致碳酸根变形分解,热稳定性低。
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