基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。其发生在二倍体生物的每一个世代中。
每条染色体的两份拷贝在有些位置可能具有不同的等位基因，通过互换染色体间相应的部分，可产生与亲本不同的重组染色体。重组来源于染色体物质的物理交换，减数分裂前期，每条染色体有4份拷贝，所有的4份拷贝紧密相连，发生联会。
这个结构称为二阶体，二阶体的每条染色体单元称为染色单体，染色体物质的两两交换就发生在不一样的染色单体（非姐妹染色单体）之间。
基因重组的基本方式
原核生物的基因重组有转化、转导和接合等方式。受体细胞直接吸收来自供体细胞的DNA片段，并使它整合到自己的基因组中，从而获得供体细胞部分遗传性状的现象，称为转化。通过噬菌体媒介，将供体细胞DNA片段带进受体细胞中，使后者获得前者的部分遗传性状的现象，称为转导。
自然中转导现象较普遍，可能是低等生物进化过程中产生新的基因组合的一种基本方式。供体菌和受体菌的完整细胞经直接接触而传递大段DNA遗传信息的现象，称为接合。
细菌和放线菌均有接合现象。高等动植物中的基因重组通常在有性生殖过程中进行，即在性细胞成熟时发生减数分裂时同源染色体的部分遗传物质可实现交换，导致基因重组。基因重组是杂交育种的生物学基础，对生物圈的繁荣昌盛起重要作用，也是基因工程中的关键性内容。
“基因重组”的概念：生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。
基因重组发生在每一代二倍体生物中，每个染色体的两个拷贝在某些位置可能有不同的等位基因。通过交换每条染色体的相应部分，可以产生不同亲本的重组染色体。
重组起源于染色体物质的物理交换，在减数分裂前期，每一条染色体有四个拷贝，这四个拷贝都是紧密相连和联会的。
基因重组的现实应用
基因重组是细胞分裂过程中正常的生理过程，在细胞分裂的过程当中，基因重组常常发生。基因重组可以产生新的基因组合，在细胞的增殖分化过程当中，占有重要的地位。
随着现代科学的发展，也可以人为地进行基因重组用于治疗多种疾病。比如血友病的患者是由于先天性的缺乏凝血因子所导致的，通过基因重组凝血因子，就可以用于血友病患者的治疗；比如丙型肝炎的患者可以应用基因重组的干扰素进行治疗。
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