双烯合成反应。
烯合成反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应。
1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应：在这类反应中，与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体。亲双烯体上的吸电子取代基（如羰基、氰基、硝基、羧基等）和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用。
扩展资料
狄尔斯-阿尔德反应有如下规律：
1、区域选择性：反应产物往往以“假邻对位”产物为主。即若把六元环产物比作苯环，那么环上官能团（假设有两个官能团）之间的相互位置以邻位，或者对位为主。
2、立体选择性：反应产物以“内型(即5)”为主，即反应主产物是经过“内型”过渡态得到。
3、立体专一性：加热条件下反应产物以“顺旋”产物为唯一产物；光照条件下以“对旋”产物为唯一产物。
参考资料来源：百度百科-双烯合成反应
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第1个回答 推荐于2017-12-15
D-A反应 又叫Diels Alder反应
即双烯合成反应，很明显，有2种烯烃做反应物，
其中一个是单烯烃－－提供1个C=C双键，
一个是共轭二烯烃－－提供C=C-C=C结构
反应后，形成六元环状结构，且环中还存在1个C=C
这里的R1、R2等等都是其它的原子或基团，可以是H原子，也可以是别的，当然，它们的存在会影响这个反应发生的难以程度，另外若反应物分子是不对称的，还可能出现产物的同分异构现象，即颠倒都可以反应。
第2个回答 2019-12-21
DA反应 又叫Diels Alder反应，即双烯合成反应，很明显，有2种烯烃做反应物，其中一个是单烯烃－－提供1个C=C双键，一个是共轭二烯烃－－提供C=C-C=C结构，反应后，形成六元环状结构，且环中还存在1个C=C，这里的R1、R2等等都是其它的原子或基团，可以是H原子，也可以是别的，当然，它们的存在会影响这个反应发生的难以程度，另外若反应物分子是不对称的，还可能出现产物的同分异构现象，即颠倒都可以反应。
第3个回答 2012-10-13
楼上SB不要理他，有机化学里DA反应是Diels–Alder 反应，中文 迪尔斯－阿尔德反应，是二丁烯和烯烃的成六元环反应，你可以百度一下
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