为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物，引物是什么东东，我高中的不要说的太复杂

Question

如题所述

Answer 1

首先，我们来说一下PCR技术所用的酶。所用的酶是Taq DNA聚合酶，现在已知的所有的DNA聚合酶在使单个的脱氧核苷酸聚合的时候都有一个共性，它无法从头开始，只能在一段序列的末尾续接。在生物体内DNA自行复制的时候也是如此，只不过那个引物是生物体内RNA聚合酶合成的一段RNA，在PCR的时候引物是人们合成的一段DNA。PCR技术大致有三步：第一步94°C使DNA变性，双链变单链；第二步65°C退火；第三步72°C延伸 依次循环。Taq DNA聚合酶是从极端微生物体内提取的，可以耐受高温，所以用它。说到引物，就可以说说一些在引物上做文章的技术。定点突变技术，在PCR的时候把引物的某一个核苷酸换成需要的突变核苷酸，PCR之后的产物就是在人为突变引物的后面续接而成的，就可以得到突变的目的DNA。这里只是举一个典型例子，具体的在你今后学《分子生物学》和《生物化学》会逐步学到。

Answer 2

引物是一小段单链DNA或RNA（一般用单链DNA），作为PCR扩增的起始点，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，简单地说，引物就像是一个“向导”，引导4类脱氧核苷酸。模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸是必要条件。追问

你的意思是引物先与dna结合后带碱基的核苷酸再继续和dna单链结合是这样么？