A跟三价铁发生显色反应。表明A中含有酚羟基。A有酚羟基,那么A就一定有苯环。
A-C是和银氨离子反应-D是酸化-E是加氢还原-F是取代。整个流程发现,并没有那个操作能使碳链改变。因此最后得到的F,C9H9O3Br。跟A中的C原子数目相等。
A中有苯环,减掉6个C,那么剩下3个C做支链。
A和银氨离子反应,表明A中有醛基,醛基和银氨离子反应后,生成对应的羧酸铵盐。这个过程中会增加1个O原子。(——CHO,变成——COO-)D-E-F再没有增加O的操作。因此A中只含2个O原子。一个位于酚羟基,一个位于醛基。
A-C-D醛基变羧基,H原子数目没有变化。D-E跟1分子氢气加成,则H原子增加2。因此A中H数为8.
1)A的分子式为C9H8O2。根据不饱和度计算可知,A的不饱和度为6,A中有苯环,扣掉4个,A中有醛基,扣掉1个。还有一个不饱和度,可能是双键也可能是环。
若为环。可以是碳环也可以是碳氧环。由于2个O原子已经有归属了(一个位于酚羟基,一个位于醛基。)碳氧环排除。
若为碳环,除苯环外,只有3个碳,恰好构成一个环。但是这样醛基就没地方装了。排除
所以剩下这一个不饱和度的来源,只可以是C=C
支链有3个C,两个用来组成C=C,还一个做醛基。它们既可能在一条链上,也可以是两个取代基在苯环上。
如果是两个分别做取代基。那么A和2molH2加成后,苯环上的双键-CH=CH2会变成-CH2-CH3。出现了甲基。跟已知矛盾。所以排除。这三个C只能在一条链上。
因此3个C作为取代基的结构只可能是-CH=CH-CHO
那么A就是苯环上连一个羟基,再连一个-C=C-CHO。只需搞清这两个取代基是邻间对那种位置即可。
A-C醛基变羧酸铵盐,C-D强酸制弱酸,铵盐变成对应的羧酸。D-E双键和氢气加成,E-F是卤素发生取代。因为题目给你是1个Br2,如果发生加成,那么F的分子中要有2个Br原子,现在只有一个,说明是取代。E经过取代后,变成F。F只有一种结构。
2)
这就是A。醛和银氨离子的反应书上有。参照那个自己写。加氧去氢为氧化,醛基变羧基是加氧,所以反应类型是氧化反应。
3)A加成4个H原子后,变成C9H12O2,也就是B。不饱和度为4
②说苯环上只可以有2个取代基,隐含的意思,B中要有苯环。苯环的不饱和度为4,已经足够。所以取代基,侧链等位置都是饱和的。氧原子的饱和结构有醇,醚。
①说同分异构体最多和3mol浓溴水反应。要知道的时候,跟浓溴水反应,饱和烃基是不会反应的。这里的侧链或者取代基都是饱和。所以跟溴水发生的反应,是取代。
1:3发生取代,想到什么?三溴苯酚!在酚羟基的邻对位发生取代,产生白色沉淀。这是鉴定苯酚的一个特征反应。所以烃基只能处在酚羟基的间位。
酚羟基和烃基的位置已经固定。现在看烃基有几种变化,就有几种同分异构体。
-O-CH2-CH2-CH3
-CH2-O-CH2-CH3
-CH2-CH2-O-CH3
上面的两个其实还有其他结构,但是题目限定只有一个-CH3甲基。所以除酚羟基之外的那个O原子,做醚键的时候,只有这3种
做羟基的时候
-CH(OH)-CH2-CH3
-CH2-CH(OH)-CH3
-CH(CH3)-CH2(OH)
这样也有3种
4)X是C7H6O2,含醛基的同分异构体。注意人家要求的是两类,而不是两种。
两个O原子。其中一个已经拿来当醛基了。另外一个可以是酚羟基也可以是-O-
所以一种是 苯环-O-CHO,另一种就是在苯酚的空位上找个地方连个-CHO。别连在对位就好,因为对位连醛基就是X。邻位间位随便挑一个。
题目给的信息是双键被氧化后,断裂的裂口处变成醛基。根据A的结构可知,从双键处断裂后,X就是对羟基苯甲醛。Y就是乙二醛。
Y进一步反应可以得到的二元羧酸就是乙二酸:HOOC-COOH。所以这个题目问的莫名其妙,Y跟乙二醇怎么反应?它想问的是Y形成的二元羧酸跟乙二醇反应。
这个不多说了,要形成高分子化合物,醇和酸就是酯化。但是要注意,不能让两个羟基和两个羧基同时反应。这个就形成一个环形的酯。没办法“高分子”了。
方程打字比较麻烦自己写写吧,就是酯化只搞一边。