A跟三价铁发生显色反应。表明A中含有酚羟基。A有酚羟基，那么A就一定有苯环。
A-C是和银氨离子反应-D是酸化-E是加氢还原-F是取代。整个流程发现，并没有那个操作能使碳链改变。因此最后得到的F,C9H9O3Br。跟A中的C原子数目相等。
A中有苯环，减掉6个C，那么剩下3个C做支链。
A和银氨离子反应，表明A中有醛基，醛基和银氨离子反应后，生成对应的羧酸铵盐。这个过程中会增加1个O原子。（——CHO，变成——COO-）D-E-F再没有增加O的操作。因此A中只含2个O原子。一个位于酚羟基，一个位于醛基。
A-C-D醛基变羧基，H原子数目没有变化。D-E跟1分子氢气加成，则H原子增加2。因此A中H数为8.
1）A的分子式为C9H8O2。根据不饱和度计算可知，A的不饱和度为6，A中有苯环，扣掉4个，A中有醛基，扣掉1个。还有一个不饱和度，可能是双键也可能是环。
若为环。可以是碳环也可以是碳氧环。由于2个O原子已经有归属了（一个位于酚羟基，一个位于醛基。）碳氧环排除。
若为碳环，除苯环外，只有3个碳，恰好构成一个环。但是这样醛基就没地方装了。排除
所以剩下这一个不饱和度的来源，只可以是C=C
支链有3个C，两个用来组成C=C，还一个做醛基。它们既可能在一条链上，也可以是两个取代基在苯环上。
如果是两个分别做取代基。那么A和2molH2加成后，苯环上的双键-CH=CH2会变成-CH2-CH3。出现了甲基。跟已知矛盾。所以排除。这三个C只能在一条链上。
因此3个C作为取代基的结构只可能是-CH=CH-CHO
那么A就是苯环上连一个羟基，再连一个-C=C-CHO。只需搞清这两个取代基是邻间对那种位置即可。
A-C醛基变羧酸铵盐，C-D强酸制弱酸，铵盐变成对应的羧酸。D-E双键和氢气加成，E-F是卤素发生取代。因为题目给你是1个Br2，如果发生加成，那么F的分子中要有2个Br原子，现在只有一个，说明是取代。E经过取代后，变成F。F只有一种结构。
2）
这就是A。醛和银氨离子的反应书上有。参照那个自己写。加氧去氢为氧化，醛基变羧基是加氧，所以反应类型是氧化反应。
3）A加成4个H原子后，变成C9H12O2，也就是B。不饱和度为4
②说苯环上只可以有2个取代基，隐含的意思，B中要有苯环。苯环的不饱和度为4，已经足够。所以取代基，侧链等位置都是饱和的。氧原子的饱和结构有醇，醚。
①说同分异构体最多和3mol浓溴水反应。要知道的时候，跟浓溴水反应，饱和烃基是不会反应的。这里的侧链或者取代基都是饱和。所以跟溴水发生的反应，是取代。
1：3发生取代，想到什么？三溴苯酚！在酚羟基的邻对位发生取代，产生白色沉淀。这是鉴定苯酚的一个特征反应。所以烃基只能处在酚羟基的间位。
酚羟基和烃基的位置已经固定。现在看烃基有几种变化，就有几种同分异构体。
-O-CH2-CH2-CH3
-CH2-O-CH2-CH3
-CH2-CH2-O-CH3
上面的两个其实还有其他结构，但是题目限定只有一个-CH3甲基。所以除酚羟基之外的那个O原子，做醚键的时候，只有这3种
做羟基的时候
-CH(OH)-CH2-CH3
-CH2-CH(OH)-CH3
-CH(CH3)-CH2(OH)
这样也有3种
4）X是C7H6O2，含醛基的同分异构体。注意人家要求的是两类，而不是两种。
两个O原子。其中一个已经拿来当醛基了。另外一个可以是酚羟基也可以是-O-
所以一种是 苯环-O-CHO，另一种就是在苯酚的空位上找个地方连个-CHO。别连在对位就好，因为对位连醛基就是X。邻位间位随便挑一个。
题目给的信息是双键被氧化后，断裂的裂口处变成醛基。根据A的结构可知，从双键处断裂后，X就是对羟基苯甲醛。Y就是乙二醛。
Y进一步反应可以得到的二元羧酸就是乙二酸：HOOC-COOH。所以这个题目问的莫名其妙，Y跟乙二醇怎么反应？它想问的是Y形成的二元羧酸跟乙二醇反应。
这个不多说了，要形成高分子化合物，醇和酸就是酯化。但是要注意，不能让两个羟基和两个羧基同时反应。这个就形成一个环形的酯。没办法“高分子”了。
方程打字比较麻烦自己写写吧，就是酯化只搞一边。