什么是遗传因素!

如题所述

遗传因素是指决定父母性状通过无性繁殖或有性繁殖传递给后代,从而使后代获得其父母遗传信息的现象的原因或者条件。

遗传性状由基因控制,生物体基因组中所有基因统称为基因型。

生物体表型是基因型和环境相互作用的结果  。因此,生物体的表型并不都是可以遗传的。例如,人的晒黑的皮肤来自表型和阳光之间的相互作用,因此,晒黑不会传递给后代。然而,由于基因型的差异,有些人比其他人更容易晒黑。

扩展资料:

传统遗传

古代对遗传的理解在18世纪转变为两种有争议的学说:渐成论学说和先成论学说,它们所代表的是对遗传理解的两种截然不同的观点。

亚里士多德创立的渐成论学说认为胚胎不断发育,而对父母特征的修饰可以在其生命周期中传递给胚胎。这一学说的基础是基于获得性状的遗传理论。

先成论直接反对渐成论,认为精细胞会进化,“像生成一样”,产生与父母相似的后代,但这种理论在19世纪遭到细胞理论的打断,即生命的基本单位是细胞,而不是生物体的一些预先形成的部分。尽管如此,通过人工选择,人们能够驯化动植物。

获得性状的继承也是拉马克早期进化思想的一部分。直到孟德尔通过其豌豆植物示范提出性状是可遗传的,传统遗传学成为孟德尔遗传。

参考资料来源:百度百科-遗传

温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2019-07-31
遗传是指生物体的某些特征从上一代传递到下一代的现象。牛会生出牛而不是绵羊,苹果的种子总是长出苹果树,这些都是遗传的结果。遗传不仅使不同种类的动物和植物之间有了明显的差异,而且使同一种类的动植物之间也会有较小的差异,从而造就了这个色彩斑斓的世界。
染色体
染色体是细胞内部一种结构,主要由链状的脱氧核糖核酸和蛋白质构成,是一些微小丝状物,容易被碱性染料着色。亲代的特征主要就是通过染色体遗传给子代的。染色体携带了决定细胞乃至整个生物体发育所必需的全部信息。一个细胞内有许多染色体,这些染色体以成对形式排列。由雄性的一个染色体和雌性的一个染色体组合成对。不同的动物和植物的染色体数量也不相同。例如人类的染色体有46个,排列成23对,其中22对是常染色体,有一对是决定性别的性染色体。
单倍体和二倍体
同一个物种的细胞具有相同数目的染色体,这些染色体都成双成对地结合在一起。例如,水稻的细胞中都有24条染色体,每种染色体为2条,配成12对,把12种形状的12条染色体看作是完整的一套,水稻细胞中就有两套染色体。在生物学中,把具有两套染色体的细胞及由这种细胞组成的生物称为二倍体,而只有一套的,则叫作单倍体。
基因
基因是一种连串排列在染色体上的遗传物质,是生物遗传物质的最小功能单位,每个基因都携带着生物某一特征的信息。各种各样的基因在染色体上都有各自特定的位置。每个基因由不同排列顺序的许多核苷酸组成。基因控制蛋白质的制造过程,不同的基因只对不同的蛋白质起作用。
性状遗传
每个生物体的性状都取决于它所携带的基因。在有性繁殖生物中,每个生物个体都是两性细胞结合的产物,在结合过程中,性细胞提供各自的基因。其结果是产生出一个组合体,该组合体在很大程度或很小程度上显示出前辈的特征。
显性基因与隐性基因
生物体的每一个性状都是由从它的亲代那里获得的两个基因决定的,这些基因中有些是显性的,有些是隐性的。显性基因是指那些生物体内只要有它存在就总是呈现出它所控制的性状的基因。隐性基因是指当与显性基因同时存在时,其性状会被掩盖的基因。只有当生物体内没有相应的显性基因时,隐性基因控制的性状才会表现出来。
DNA结构
DNA分子由两条平行的链组成,两条链互相绕成螺旋状,称为双螺旋。每条链都由称为脱氧核糖的糖分子与磷酸在交替连接而成。每个脱氧核糖分子又与称为核苷酸的分子相连。两条链是核苷酸基之间的化学键联结钮合的。核苷酸基共有四种:腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶。DNA分子中,核苷酸基只能以特定方式连结:腺嘌呤只与胸腺嘧啶接合,而胞嘧则只与鸟嘌呤接合。
第2个回答  推荐于2017-09-08
人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,目前已知是由10万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上的不同位置。基因可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来,90%与疾病有关,少数性状属于正常变异,如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。

遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。当代由于环境污染、生态平衡遭到破坏,使基因突变频率增高,人群中致病基因增加。目前已知的4 000多种遗传病中,其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病,其病因和遗传方式可能各异,因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时,应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。遗传因素为主引起的疾病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病3大类。本回答被提问者采纳
第3个回答  2012-07-14
人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,目前已知是由10万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上的不同位置。基因可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来,90%与疾病有关,少数性状属于正常变异,如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。
遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。
遗传因素为主引起的疾病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病3大类。
第4个回答  2012-07-13
就是基因所影响物体的表现型。