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如何在苯上引入羧酸
怎么在苯上引入羧基
和溴
答:
在苯环上面,如何引入羧基和溴,
主要是可以通过溴单质的取代反应和相对应的消去或者是还原反应,这样就可以引入羧基
,所以这样就可以在本环中引入羧基和溴
苯环上
,常见官能团的
引入
与消去问题
答:
引入
:一、卤化:1、碘苯:苯胺+NaNO2+HCl产生重氮盐,加KI温热。2、氟苯:重氮盐+HBF4产生氟硼酸盐,过滤、干燥、加热,产生氟苯。3、氯苯、溴苯:Fe/FeBr3/FeC3/AlCl3催化。二、磺化:发烟浓硫酸反应、室温。三、硝化:
苯
+HNO3(浓)+H2SO4(浓)四、Friedel-Crafts烷基化:Lewis酸催化(如AlCl3)...
羧基
直接连
在苯环上
和间接连在苯环上有什么区别?
答:
羧基
直接连接
在苯环上
是芳香酸,间接连在苯环上只是带有芳香基团的
羧酸
。
化学的有机部分总结
答:
(3)
苯环上引入
(4) 引入—X:①在饱和碳原子上与X2(光照)取代;②不饱和碳原子上与X2或HX加成;③醇羟基与HX取代。 (5) 引入—OH:①卤代烃水解;②醛或酮加氢还原;③C═C与H2O加成。 (6) 引入—CHO或酮:①醇的催化氧化;②C≡C与H2O加成。 (7) 引入—COOH:①醛基氧化;②
羧酸
酯水解。 (8) 引入...
怎么在苯
基上加烯烃,还有怎么去掉氨基
答:
在有路易斯酸(比如AlCl3)催化的条件下,跟氯乙烯反应,直接上乙烯基。 C6H6+CH2=CHCl → C6H5-CH=CH2 +HCl,AlCl3催化、加热。 去掉氨基:以苯胺为例:苯胺在酸性条件、跟亚硝酸钠发生重氮化反应(低温),生成苯胺重氮盐,然后在次磷酸存在条件下还原,脱去N2得到
苯环
。
苯环上
只有一个羟基和一个
羧基
,这个羧基酸性
如何
?能和碳酸钠、~氢钠...
答:
结构简式C5H5-R-COOH 只要有
羧基
,都能和碳酸钠和碳酸氢钠反应生成二氧化碳。2R'-COOH + Na2CO3 == 2R'-COONa + H2O + CO2↑ R'-COOH + NaHCO3 == R'-COONa + H2O + CO2↑ 但如果烃基很大,酸性会越来越弱。
苯上
有两相对
羧酸
官能团
怎么
命名
答:
当
苯环上
有两个或多个取代基时,首先选母体,然后编号.选择母体的次序:-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH2、 CN、 CHO、 COR、 OH、 NH2、 R、X、 OR.大致是这个顺序.也就是有不同取代基的时候,在最前面的作为母体,位置为1,然后再确定其它位次.羟基在卤原子前,所以为酚,羟基为1,那溴只能是...
苯环上
加
羧基
就不是苯了是酸,为什么苯环上加硝基就还是苯呢
答:
对于苯基和
羧基
而言,羧基在前,苯基在后。故命名时采用羧基的类别,即“
羧酸
”来作为化合物的“大名”,而苯基只能看成取代基来对这个“大名”进行修饰。对于苯基和硝基而言,则苯基在前,硝基在后。故命名时采用苯基的类别,即“
苯
”来作为化合物的“大名”,而硝基只能看成是取代基了。有机化合物...
苯环上
一个磺酸一个
羧酸怎么
命名?
答:
苯环上
一个磺酸一个
羧酸
命名成x-
羧基苯
磺酸,因为次序规则中磺酸比羧基优先,所以要以苯磺酸为主体。
羧基
直接连
在苯
的碳原子上是什么
答:
是
苯
甲酸,一种芳香族的
羧酸
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