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怎么给溴苯引入羧基
怎样
往苯环上
导入羧基
答:
要是F-C反应
引入
烷基,苄基位碳上要是有α氢,就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸,要是异丙基可以空气氧化成苯酚,要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化,要是酚就氧化成醌,总之基本上就这些了。
什么反应可以让苯环连接一个
羧基
答:
一步反应无法达到,可以采用分步反应。苯和液溴反应,生成
溴苯
;然后溴苯与格氏试剂反应,生成苯酰溴;最后苯酰溴水解,可以得到苯甲酸。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧...
以苯为原料合成间
溴苯
甲酸
答:
第三步,将间硝基
溴苯
进行还原反应,得到间氨基溴苯。这个反应可以使用金属锡和盐酸作为还原剂,将硝基还原为氨基(-NH₂)。间氨基溴苯是
引入
氨基的重要步骤,为后续的
羧基
化反应做准备。最后一步,将间氨基溴苯进行氧化反应,得到间
溴苯
甲酸。这个反应可以使用过氧酸作为氧化剂,将氨基氧化为羧基(...
如何
用苯或甲苯制1—溴—2—
羧基
—3—硝基苯?
答:
甲苯和溴加成生成溴甲苯,在发生水解反应,生成苯酚,通入酸性高锰酸钾,便成
溴苯
酸,再和混酸硝化反应生成1—溴—2—
羧基
—3—硝基苯。羧基是发生通入酸性高锰酸钾时发生氧化还原反应时苯酚中的羟基被氧化生成的。
高二有机化学问题 谢谢
答:
回答:... 当有双键、三键、羟基、
羧基
等连接在苯环上时,就应该命名为: 苯某烯、苯某酸、苯某醇等。 如果是甲基之类的单键、-Cl、-Br、-NO2之类的,那么就叫做: 甲苯、
溴苯
、硝基苯等。。 这是命名规则。 更详细请看: http://zhidao.baidu.com/question/13654771.html 回答满意请采纳~
如何
由甲苯制间
溴苯
乙酸
答:
等等,马上就好 先用酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸,再与Br2~FeBr3反应,由于
羧基
是间位取代基,故生成间
溴苯
甲酸,反应机理为亲电取代;再用氢化铝理还原为间溴苯甲醇,反应过程分两部,第一步是氢负离子的亲核酰基取代,生成间溴苯甲醛;第二步是氢负离子的亲核加成,生成间溴苯甲醇,在与HBr溶液反应成...
什么是a-
羧基
反应
答:
4.. 其次,利用自行设计的一套氧化反应装置,研究了2-甲基-6-丙酰基萘的空气液相氧化反应。 在钴-锰-溴三元催化体系下,证明了是酰基先氧化成
羧基
,然后甲基再氧化成羧基得到2,6-NDA。5. 新显色剂2-羧基-4-
溴苯
重氮氨基-4-苯基-2-噻唑与铂显色反应的研究 6.. 以 2 ,4-二氟苯胺为起始原料 ...
苯,甲苯,
溴苯怎么
区别
答:
回答:第一个加高锰酸钾,甲苯褪色,另外2个,苯比水轻,在上层,
溴苯
比水重,在下层 第三题加氢氧化铜 1、乙醇遇到Cu(OH)2不反应 2、乙酸因为有
羧基
(是酸啦),遇到Cu(OH)2会发生反应的,反应会变成蓝色,因为水合铜离子蓝色。 3、乙醛是有醛基的,会和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀,这个不用多...
对
溴苯
甲酸能叫对
羧基溴苯
吗?
答:
不能,有机化学的物质命名规则(官能团次序-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2)首选酸来命名而不是卤代
乙醇、苯和
溴苯
加高锰酸钾后的现象
答:
高锰酸钾是强氧化剂,可以氧化双键或者-OH等。如果是浓度比较高且加热的KMnO4,反映:乙醇,醇基被氧化为
羧基
,即COOH 如果是稀释的冷的高锰酸钾,和乙醇基本没反应。呃,苯和
溴苯
的反应没见过,不好意思
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