33问答网
所有问题
当前搜索:
常染色体显性遗传病高中
高中
生物 如何区分是
常染色体遗传病
还是性染色体遗传病?
答:
1、先区分显隐性,如果是
显性
,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是
常染色体遗传
。2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性...
高中
生物常见
遗传病
及其表现和显隐性和所在
染色体
。
答:
1. 软骨发育不全:这是一种
常染色体显性遗传病
,表现为上臂和大腿短小,腹部隆起,臀部后凸,身材矮小。病因是致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍。2. 白化病:这是一种常染色体隐性遗传病,患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差。病因是缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑...
什么是
常染色体遗传高中
举个例子
答:
基因中只要有一个等位基因异常就能导致
常染色体显性遗传病
.常染色体显性遗传病其中有垂直传递.通常有以下几条规律:患者的父母中有一方患病;患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等;父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病;男女患病的机会相等;患者子女中出现病症的发生率为50...
求
高中
生物各种
遗传病
的遗传方式!
答:
1、常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、
常染色体显性遗传病
:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传:...
高中
生物怎样判断
遗传
性状,例如
常染色体显性
答:
双亲患病生下健康的女儿,则亲本有基因,但自身表现为患病,说明该病为
显性
;如果是伴X显性,则父亲的X(有显性致病基因)
染色体
一定
遗传
给女儿,那么女儿只能是患者,但实际上不是,父病女不病,说明该致病基因不能再X染色体上,所以只能是常染色体显性。
高中
生物需要掌握的
遗传病
有哪些?
答:
显性遗传病
多指、并指,软骨发育不全,家族性心肌病 隐性遗传病苯丙酮尿症、白化病、镰刀形红细胞贫血
病高中
的书上写的:伴X隐性:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)伴Y:毛耳症 常染色体隐性:先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症
常染色体显性
:并指、软骨发育不全、抗...
高中
生物求解:
常染色体显性遗传
与常染色体隐性遗传的不同
答:
确定显隐性之后,再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除,进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿,那么这种
遗传病
就是隐性病,而且
常染色体
隐性遗传病;因为如果是X隐的话,她的父亲应该患病,但是她的父亲没有患病,所以只能是常隐。所以常隐的肯定判断只有一种情况就是父母正常,...
高中
生物:急急急,人类
遗传病
常见有哪些?及其显隐性和伴X或者Y或者常...
答:
常染色体显性遗传病
:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软 骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交...
...为什么是常染色体隐性遗传病和
常染色体显性遗传病
???不会的,请不...
答:
甲病是无中生有,所以是隐性,又由于第一代的1号和2号无甲病却生了一个患病女孩,所以不是伴X隐性
遗传
,而是
常染色体
隐性遗传。再看乙病,第一代的1号和2号有乙病,后代(第二代的1号)却没病,所以乙病是
显性
。
...生物中
遗传
方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是
常染色体显性
...
答:
如果两个患者生出一个健康孩子为
显性遗传病
,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传。伴X隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传。
常染色体
遗传男女患者比例...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
高中伴x显性遗传病的例子
高中遗传病归纳
高中生物常见遗传病
高中各种遗传病类型
五种不能生孩子的遗传病
高中生物显性遗传病有哪些
高中常显遗传病的例子
高中生物常见遗传病类型
高中生物遗传病口诀