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果糖银镜反应的化学方程式
果糖银镜
答:
CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
果糖的银镜反应
答:
C6H12O6+2Ag(NH3)2OH---→(水浴加热)C5H11O5COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O 葡萄糖的
反应方程式
若要体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况: CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热) CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O ...
...制的氢氧化铜反应?反应原理是什么? 把
反应方程式
告诉我!
答:
只要是还原糖都可以与氢氧化铜
反应的
,
果糖
也可以,虽然果糖没有醛基,但是也可以和银氨溶液反应,因为在溶液中,羰基可以变为醛基。.CH2OH-(CHOH)4-CHO+2Ag(NH3)2OH=CH2OH-(CHOH)4-COONH4+2Ag(沉淀)+3NH3+H2O
果糖
在碱性环境下转化为醛糖
的方程式
答:
2
[Ag(NH3)2OH]+R-CHO=R-COONH4+2Ag
↓+H2O+3NH3↑
果糖的银镜反应
?果糖怎么生成醛基的?
答:
这有一个重排的问题 由于羰基在第二个碳上 所以羰基易变成羟基和双键 由于链段也是一个羟基 所以易变成链段一个醛基 所以
果糖
里各种情况都有可能 能发生
银镜反应
羰基如何变成双键和羟基?异构啊 -COCH2OH => -COH=CHOH => -CHOHCHO
果糖的银镜反应
?果糖怎么生成醛基的?
答:
这有一个重排的问题 由于羰基在第二个碳上 所以羰基易变成羟基和双键 由于链段也是一个羟基 所以易变成链段一个醛基 所以
果糖
里各种情况都有可能 能发生
银镜反应
羰基如何变成双键和羟基?异构啊 -COCH2OH => -COH=CHOH => -CHOHCHO
能发生
银镜反应的
有机物有哪些及
化学反应方程式
答:
这样的也能.常见:所有醛类,葡萄糖、麦芽糖(直接含醛基),间接含有醛基的是:甲酸、甲酸某酯、甲酸盐
方程式
太难打了,你自己记住一个规律就好了,醛基这个部分发生
银镜反应
后,醛基变羧基,就是再醛基内部的C-H健中间再加一个O,对应还有银单质和水生成。然后只需配平就OK ...
为何糖能和斐林试剂发生
银镜反应
?
答:
麦芽糖和托伦试剂
反应方程式
:2Cu(OH)2+ C12H22O11 ---> C12H22O12 + Cu2O+2H2O 糖 1、单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生
银镜
或砖红色沉淀。2、葡萄糖与
果糖
:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。3、麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜...
酮能不能发生
银镜反应
?为什么
答:
大部分酮不能发生
银镜反应
,但有部分较特殊的酮如丙酮、
果糖
(果糖是多羟基酮),在碱性条件下也会发生银镜反应,它们都是化学性质比较活泼的酮类化合物。至于酮,一般不和高锰酸钾反应。酮中没有极性特别强
的化学
键,不容易被氧化。
银镜反应
答:
3.甲酸酯,如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等 4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖 说明:
果糖
虽然能发生
银镜反应
,但是由于其原理较复杂,2002年教材改革后已被彻底删除(教改前也只是参考内容,不属于高考要求范围)。学生在学习知识时,应尽可能分清哪些是高考要求的,哪些是超纲的,哪些是...
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