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测序结果AB1文件怎么查看
ab1文件怎么
打开
答:
1、用Chromas可以打开测序的峰图,方法是先打开chromas,然后将测序结果中的abi后缀文件拖入,即可
,一般前10-30序列和800bp以后序列均不太可信,这些位置上有套峰,也就是并非是一个碱基(一种颜色)对应一个峰。2、PB的虚拟机PBVM60.DLL的支持:用pb9的Migrate来转换PS:也可能楼主写错了,可能是pdb...
测序结果
比对的软件图
ab1怎么
用
答:
我用DNAMAN给你演示一下吧首先依次点击file-openspecial-AB1/SCFtrace打开扩展名为.ab1的测序图谱,查看没有问题
。一般可以用Chromas或Bioedit打开。可打开AB1文件的软件:GSLBiotechSnapGene,AppliedBiosystemsSequencingAnalysisSoftware,BioEdit,GeospizaFinchTV,TechnelysiumChromasLiteorChromasPro,CubicDesignDNA...
如何看
生工
测序结果
答:
.
ab1文件
给你个链接,你自己下软件吧。http://www.genewiz.com.cn/public/tools.aspx .seq文件使用记事本打开就行了。不知道
怎么
玩的话你也可以把后缀名改成.txt后直接打开。当然你要是有生物学软件的话也不错,比如lasergene
扩展名为.
ab1
用什么软件打开
答:
测序
峰图,用Chromas打开
多个Sanger
测序结果
和多序列比对结果的可视化
答:
使用这个功能比较简单,首先是打开这个功能 将.
ab1文件
直接拖拽或通过摁钮选择并放入其中(这里用两个文件做示例)Emm...是的,我并没有将多序列比对应用进去...感觉似乎麻烦。 所以此时,应该是 键盘摁住Ctrl键,鼠标拖拽SubPanel,使其对其 很久之前,我已经将Muscle打包到TBtools中,那会只是顺便。
小白求助帖,关于dnastar的使用和突变位点的寻找
答:
F表示是用正向引物测出来的序列,R表示使用反向测出来的。seq是
文件
格式,一般序列分析软件都可以读的。
ab1
的文件可以
看测序
的峰图,一般是需要具体分析
测序结果
是才会用的。DNASTAR是可以分析的,你先找到参考序列,然后拿测序结果和参考序列去比对,就可以看到突变位点了。
请问
如何
修改
测序结果
,
ab1文件
貌似不能修改?
答:
但是有一点你必须明白:.
ab1文件
是
测序
仪出的报告文件,里面的内容只有峰位置信息及样品信息还有一些仪器运行参数。序列信息是根据峰位置,通过软件做出的修正
结果
。峰图是因,序列是果。你改动的只能是分析出的结果,而不可能是峰型。也就是说,你可以文件中读出的G改成C/T/A,但是你不可能把黑色的G...
测序结果
峰形图
怎么
做出来的
答:
我用的是CHROMAS 在FILE菜单下面有个 print preview 可以得到你想要的峰图 chromas很好下载的,很小。要不你试试
如何
将基因
测序
的
ab1
格式的
文件
转换成其他图片格式?
答:
你
看AB1文件
应该用的是CHROMAS吧 在FILE菜单下面有个 print preview 可以得到你想要的峰图,可以用PDF打印机生成PDF文档哦 如果没有安装,chromas很好下载的,很小。要不你试试
测序
得到的
ab1文件
序列
怎样
反向
答:
一段序列
测序
后,得到两个
ab1文件
,用Seqman进行序列拼接时发现,两条序列方向一致,
怎样
将其中一条弄成反向的。并且不丢失峰图。刚刚接触到Seqman这个软件,不知道自带这个功能不?一段序列测序后,得到两个ab1文件,用Seqman进行序列拼接时发现,两条序列方向一致,怎样将其中一条弄成反向的。并且不丢失峰...
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