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生物必修二常见遗传病
高中
生物
里
常见遗传病
的类型并举例
答:
一、
单基因遗传病
并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性
二、
多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病 常考有
21三体综合征、猫叫综合征
这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
高中
生物
常考的
遗传病
答:
一、
单基因遗传病
并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性
二、
多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病 常考有
21三体综合征、猫叫综合征
这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
生物必修二
中
常见
的疾病
答:
1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等
2.常染色体显性遗传病:并指,
软骨发育不全
,
抗维生素D佝偻病
等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等
多基因遗传病
(唇裂,无脑儿,原发性高血压和青少年型糖尿病等)染色体异常遗传病包括两种 1.常染色体病:21三体综合征...
新课标高中
生物必修二遗传病
答:
苯丙酮尿症
智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损
X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病
X型腿(O型),骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍 X染色体隐性遗传 红绿色盲 不能分辨红色和绿色 ...
高二
生物必修二遗传病
考点总结
答:
3、多基因遗传病:由多对等位基因控制
。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。4、
染色体异常遗传病
:例如遗传病是由染色体异常引起的。5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、...
高中
生物必修2
知识点归纳
答:
一、
常见遗传病
分类及判断方法: 1、判断顺序及方法: 第一步:判断是显性还是隐性遗传病 方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性,有中生无为显性) 第二步:先判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。 方法:看患者性别数...
高中阶段
生物
显性、隐性、伴性
遗传病
各有哪些?
答:
伴X染色体上隐性:红绿色盲,血友病 伴X染色体上显性:抗VD佝偻病 伴y染色体(考的很简单)外耳道多毛征 人类
遗传病
详见
生物必修二
P90
高中
生物必修2
知识点归纳是什么?
答:
一、
常见遗传病
分类及判断方法: 1、判断顺序及方法: 第一步:判断是显性还是隐性遗传病 方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性,有中生无为显性) 第二步:先判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。 方法:看患者性别数...
生物必修二
知识点归纳
答:
【附】常见遗传病类型(要记住): 伴X隐:色盲、血友病 伴X显:
抗维生素D佝偻病
常隐:先天性聋哑、
白化病
常显:多(并)指 生物必修二知识点归纳4 DNA的复制 一、实验证据——半保留复制 1、材料:大肠杆菌 2、 方法 :同位素示踪法 二、DNA的复制 1、场所:细胞核 2、时间:细胞分裂间期。(即有丝分裂的间期...
生物
高中
必修二
知识点总结
答:
生物
高中
必修二
知识3 人类
遗传病
1.判断顺序及 方法 ①判断是显性还是隐性遗传病方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性,有中生无为显性) ②先判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。方法:看患者性别数量,如果男女患...
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