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研发药物审评机构
怎么调研国内
医药研发
状态?
答:
药智网调研国内
医药研发
状态 在
药品审评
中查询国内医药研发状态。检索方式:可以通过模糊/精准检索,条件筛选,热点检索,能查询到想要了解的内容。数据更新:数据更新能准时,可能有些数据稍稍会有点迟。自动关联数据:目前在研发数据没有其它相关联的数据库。药智调研国内医药研发状态 药渡调研国内医药研发...
怎么查询上市
药物
信息?
答:
如果你是单纯的查询或者了解药物的上市信息,可以在NMPA查询药物的信息,如果是想要查询
药物审评
状态可以在 CDE查询,如果是查询海外的药物信息可以直接去FDA查询,如果是想要做
研发
还有之类的还是选择药融云数据库,可能一个或者多个官网也收集不全药品的相关信息,而且信息比较分散,如果去搜索平台可能得到的...
新药从
研发
到上市需要经过哪些流程
答:
大致说一下
药物研发
从无到有到最后上市的流程。i. 临床前研究。1.药物靶点的确认。这个是所有工作的开始。只有确定了靶点,后续所有的工作才有展开的依据。2.化合物的合成。这个阶段的工作主要负责新化合物的合成,现有化合物的结构改造和优化。3.活性化合物的筛选 不是所有合成出来的化合物都能有理想...
中国自主
研发
生产的抗癌药将上市吗?
答:
浦东新区科委科技发展基金专项以及张江高科技园区管理委员会对应的配套资金支持。据了解,基于上述临床研究的数据,和记黄埔
医药
已向国家
药品
监督管理局递交了呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的新药上市申请,呋喹替尼的上市申请因“具有明显临床价值”被授予“优先
审评
”资格。来源:澎湃新闻网 ...
药学研究生好考吗
答:
药学研究生好考吗:好考
药监局连发9大重磅文件,涉化药生物药中药,影响所有
医药
人
答:
这也被认为是
药品审评
审批制度改革推进的关键,对鼓励
药品研发
创新、提高质量有重要的意义。 新的药品注册配套文件在此前改革的基础上,根据新修订的《药品注册管理办法》,结合此前改革经验,进行了细化明确,同时,兼顾与
药物研发
技术指导原则等文件的紧密衔接,按照设计,未来将在审评审批体系中起到承上启下的作用。
什么可以查询
药品
的具体信息?
答:
如果你是单纯的查询或者了解药物的上市信息,可以在NMPA查询药物的信息,如果是想要查询
药物审评
状态可以在 CDE查询,如果是查询海外的药物信息可以直接去FDA查询,如果是想要做
研发
还有之类的还是选择药融云数据库,可能一个或者多个官网也收集不全药品的相关信息,而且信息比较分散,如果去搜索平台可能得到的...
be备案信息表be备案情况
答:
一、在CDE官网查询
药品
的注册
审评
情况 在CDE官网查询,首先进入官网,点击办事服务,
机构
与办事规则里的办事指南第二项办事指南药品注册申请受理及审评审批进度查询,这就是我们想知道的信息了,点入可看到CDE其实是为公众提供药品注册申请受理进度的,无论你是否从事相关工作,你都可以通过受理目录浏览和...
药学院毕业做哪些工作
答:
3、
医药
信息专员:毕业生可以进入医药信息公司从事医药信息收集、整理和分析工作,为医疗
机构
和学术界提供有关
药物
的各类数据和信息,支持临床决策。4、药物监管:毕业生可以在药监部门从事
药品
注册
审评
、临床监察、药物安全监测等方面的工作,保障药品的质量与安全。5、化妆品
研发
:一些毕业生还可以选择从事...
执业药师考试《药事管理与法规》易错题集(二)
答:
参考解析:
药品
生产企业是药品召回的责任主体;应当保存完整的购销记录,建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。故选A。建议考生运用口诀“生产召回评估主体”准确记忆。 7、根据《国务院关于改革药品医疗器械
审评
审批制度的意见》(国发[2015]44号)...
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