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羟基变成碳碳双键
羟基变双键
是什么反应类型
答:
1羧基:酯化,中和,脱水缩合,取代 2
羟基
:酯化,消去,氧化,取代 3醛基:氧化,还原,羟醛缩合(两个醛基反应) 4
双键
和三键:还原,加成
...化合物么?怎么回事?还有这里为什么不可以是一个羧基两个
羟基
...
答:
这里的分子内脱水是指
羟基
脱水产生
碳碳双键
从而可以与溴水加成,并不是指羧基或羧基和羟基之间脱水形成环状的酸酐或内酯。如果有一个羧基两个羟基一个醛基的话,则羧基含一个碳,醛基含一个碳,两个羟基连在同一个碳原子上是不稳定的,因此剩余的两个碳原子各占据一个羟基。再由于羧基和醛基必须占据...
有机化学,关于
羟基
如何消去生产
碳碳双键
,如图所示。反应原理为何?_百度...
答:
这应该是高中化学吧对于醇
羟基
的消去,一般是在强酸环境中的机理是E1,产生碳正离子但这样的仲醇,脱水的位置应该遵守扎依采夫规则啊
双键
安放的位置应该在六元环碳与中心碳之间或者是生成重排的七元环产物
什么反应可以生成
碳碳双键
答:
常用的实验室制法生成
碳碳双键
的反应有:1、醇失水:失水成烯或醚的反应是常见的失水反应之一,反应通常需要借助布朗斯特酸催化,以使不好的离去基团
羟基转化为
易离去的水。2、卤代烷失卤化氢:是指一有机化合物分子和其他物质反应,失去部分卤代烃,反应后的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。
葡萄糖是一种重要的营养物质,应用范围十分广泛.I.在某些酶的催化下,人...
答:
(1)反应①官能团
羟基变成
消去生成
碳碳双键
,属于消去反应;反应②双键加成生成羟基;反应③羟基变成了羰基,属于醇的氧化,故答案为:消去;加成;氧化;(2)A和C分子式相同,官能团羟基位置不同,二者属于同分异构体,故答案为:A;C;(3)葡萄糖被氧化成葡萄糖酸,醛基变成羧基,比葡萄糖多出1...
怎么把碳上的
羟基
与邻位碳合成
碳碳双键
?
答:
用浓硫酸就可以使醇脱水,生成烯烃
脱
羟基
的反应原理是什么?
答:
1.脱
羟基
(Dehydration of Alcohol)在这一步骤中,醇分子中的羟基(OH)被去除,通常通过消除一个水分子(H₂O)的形式实现。这一步骤可以由酸或碱催化。2. 脱氢(Dehydrogenation)在这一步骤中,羟基被去除后,与其相邻的碳原子上的氢原子也被去除,从而形成
碳碳双键
(C=C)。这样,醇分子...
羟基
,羧基,醛基的官能团是什么?
答:
羟基
(-OH);伯醇羟基可以消去生成
碳碳双键
,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。官能团在...
在什么条件下醇
羟基
可以
变为碳碳双键
,为什么!
答:
醇
羟基
转变为烯烃的条件是:1)反应物一般是三级醇或者二级醇(一级醇的活性很小), 或者是烯丙醇, 苄基醇, 以及相邻位置有稳定
碳
正离子的基团的醇。2) 反应类型是酸碱催化的消除反应。 即要用酸或者碱做催化剂。
羟基
接在
碳碳双键
上不稳定?那会
变成
什么?
答:
CH2=CH-OH结构中,
羟基
直接连在
碳碳双键
上,这类物质叫做烯醇,是一种很 不稳定的结构 乙烯醇,不稳定,容易
变成
乙醛,羟基是不可以接在碳碳双键上的会脱去一个水成。
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