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荧光素酶报告基因数值
荧光素酶报告基因
答:
荧光素酶浓度在10—16mol/L(10pS/L)到10-8mol/L(1mg/L)范围内
,荧光信号强度与酶浓度成正比。在理想条件下,可检测到l0-20mol/L的荧光素酶。
荧光素酶报告基因
技术流程
答:
接下来,选择合适的细胞,如293细胞(或其他目的细胞),将其接种到24孔板中,让细胞在适宜条件下生长10到24小时,直到达到80%的汇合度。在实验的关键步骤,将
报告基因
质粒与转录因子表达质粒共同转染到细胞中,启动基因表达过程。随后,从细胞中提取出蛋白质,利用这些蛋白质进行
荧光素酶
的活性检测。为了...
荧光素酶报告基因
检测
答:
1、pRL-TK这个载体是由Promega开发的,pRL-TK是海肾
荧光素酶报告
载体,含有SV40增强子,质粒图谱如下所示:2、pGL3-Basic是萤火虫
荧光报告
载体,图谱如下图所示:从这两个图谱中可以发现,ppGL3-Basic这个载体主要是用于评估miRNA与靶
基因
3’UTR的结合,靶基因的3’UTR放在荧光素酶的后面,这个荧光素酶...
技术分享第十七期 | 双
荧光素酶报告基因
检测
答:
双
荧光素酶报告基因
系统的核心在于其独特的“对照”设计,它通过内参基因提供标准化的参照,有效抵消了细胞活性和转染效率等因素对实验结果的影响。这使得数据更为可靠,不受实验条件的影响,成为基因分析领域不可或缺的工具。常用的荧光素酶载体如pGL3-Basic、pRL-TK和pmirGLO,为各种基因研究提供了丰富的...
荧光素酶报告基因
实验
答:
其中一种荧光素酶作为
报告基因
,另一种则作为内参,主要作用是减少外界因素对于实验数据产生的影响,这些影响主要包括操作误差、细胞接种差异、细胞处理的误差、孔间增殖差异等因素。因此,在调控元件(启动子、增强子)的研究中,双
荧光素酶报告
实验应用的会更多一些,整个的实验过程也非常的简便,如下图所示...
荧光素
梅活性检测 一般值是多少
答:
在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时 ,通常采用第二个报告基因来减少实验的变化因素。但传统的共报告基因(比如CAT,β-Gal,GUS)不够便利,因为各自的测试化学,处理要求,检测特点存在差异。Promega提供一种先进的双报告基因技术,结合了萤火虫荧光素酶测试和海洋腔肠荧光素酶测试。双
荧光素酶报告基因
测试系统,结合pRL载体...
求助怎么做
荧光素酶报告基因
实验
答:
提纯备用。(5) 培养293(或其它目的细胞),并接种于24孔板中,生长10-24小时(80%汇合度)。(6) 将
报告基因
质粒与转录因子表达质粒共转染细胞。(7)提取蛋白并用于
荧光素酶
检测。(8) 加入底物,测定荧光素酶的活性。(9) 计算相对荧光强度,并与空载对照比较。
荧光素酶报告基因
的结果在什么范围算是阳性
答:
gfp不能够定量地告诉你,这个/群细胞里的表达量是多高还是多低。
荧光素酶
就能够定量地得到表达量/表达水平的
数值
,但这个数值是相对于一群细胞来说,而不是对于单个细胞。所以荧光素酶常常用来研究启动子的功能与调控,因为启动子对
基因
表达的调控可以是渐变的,而不是简单的开和关两种状态。
荧光素酶报告基因
的结果在什么范围算是阳性
答:
将要检测的转录因子表达质粒与
报告基因
质粒共转染293细胞或其它相关的细胞系。如果此转录因子能够激活靶启动子,则
荧光素酶
基因就会表达,荧光素酶的表达量与转录因子的作用强度成正比。(3)加入特定的荧光素酶底物,荧光素酶与底物反应,产生荧光,通过检测荧光的强度可以测定荧光素酶的活性,从而判断转录...
荧光素酶报告基因
检测相关产品与服务
答:
双
荧光素酶报告基因
检测试剂盒则引入了内参对照,通过双报告基因系统的精准设计,有效减小实验条件对结果的影响,确保数据的可靠性。结合海肾荧光素酶的内参,研究者可以进行标准化计算,确保实验数据的准确无误。荧光素底物与应用 D-荧光素钠盐和钾盐作为荧光素酶的底物,广泛应用于体内外生物成像、ATP测定...
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