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10xsds电泳缓冲液配方
10倍凝胶
电泳
加样
缓冲液
怎么配
答:
0.1%
SDS
100ul 10% SDS 50%甘油 5ml 补足 水 20mg 到10ml
tricine-
sds
-page的阴阳极
缓冲液
怎么添加?
答:
1。阳极缓冲液 ( 10 × ) :
121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至\x0d\x0a500ml \x0d\x0a2
。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml\x0d\x0a \x0d\x0a使用...
急求western blot
电泳液
和转膜液的
配方
在哪里可以购买?
答:
10×
SDS
-PAGE
电泳液缓冲液
(1L)Tris(MW121.14) 30.3g 甘氨酸(MW75.07)144.1g SDS 10g 或10%的SDS贮液100ml 蒸馏水 至1000ml 半干转膜缓冲液 Tris(MW121.14) 3.03g 甘氨酸(MW75.07)14.4g 甲醇 200ml 蒸馏水 至1000ml 甲醇要在加部分水后再添加,最后加水定容...
tricine-
sds
-page 阴阳极
缓冲液
怎么加
答:
1。
阳极缓冲液 ( 10 × ) :121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至 500ml
2。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml 使用时稀释至1×的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极电泳缓...
跑
SDS
-PAGE的
电泳缓冲液
需要什么水来
配制
答:
1.配制电泳试剂用水蒸馏水就可以了就是单蒸水,如果条件允许的话,可以只用更好的当然纯水是最好了
;2.一般实验室都会有蒸馏水,双蒸水,其实双蒸水就能满足大多数实验室的要求,纯水才是所谓的去离子水
...blot的Tris-乙酸胶的
配方
吗?还有相关
电泳液
的配方?急!急!急!非常...
答:
甘氨酸(
电泳
级) 94 g 10 %
SDS
50 mL 使用时稀释5倍使用 3)2×SDS凝胶加样
缓冲液
(10mL)0.5 mol/L Tris-Cl (pH 6.8) 2 mL 10%(W/V)SDS 4 mL 甘油 2 mL β-巯基乙醇 1.0 mL (DTT(二硫苏糖醇) 0.31g)溴酚兰 ...
sds电泳
上样
缓冲液
如何配置
答:
配制
过程:1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 0.6 ml;50%的甘油5 ml;10%的
SDS
溶液2 ml;1%的溴酚兰1 ml;2. 加入去离子水定容至10 ml;3. 分装;4. 在4℃可保存数周,-20℃可保存数月之久。你还可以参考下面这个
配方
:2×SDS凝胶加样
缓冲液
组分(摘自《分子克隆》第三版)Tris-...
western blot
电泳液
和转膜液的
配方
在哪里可以购买
答:
使用时,直接用双蒸水稀释五倍(100ml
缓冲液
+400ml双蒸水,混匀,常温保存)。一般此
电泳液
可反复使用三到五次,如果发现有明显沉淀或者漂浮时,请丢弃换新的。10×电转液 (1L)所需试剂 : Tris,甘氨酸和
SDS
配方
: 30.3g Tris 144g 甘氨酸 3.7 g SDS (如有必要可加)。用80...
sds
-page
电泳
百分之20的分离胶怎么配?
答:
10%的分离胶:蒸馏水40.5ml;1.5Mtris 25ml(pH8.8);10%
SDS
1ml;acr/bis 33.25ml 20%的分离胶按此比例加倍即可。如果是小分子蛋白分离,建议最好用专门走小分子蛋白的胶(例如Tricine-SDS-PAGE等)
tris-甘氨酸如何配置
电泳缓冲液
?
答:
所用试剂:Tris碱,甘氨酸和
SDS
含量
配方
:30.3Tris碱,188g甘氨酸,10gSDS,此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L,配成10倍浓缩液,用时再稀释10倍,配好的
电泳液
用于SDS-PAGE蛋白电泳,可反复使用三到五次,如果发现有明显沉淀或者漂浮时,请丢弃换新的。
电泳缓冲液
是核酸、蛋白质凝胶...
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