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医疗规范的具体内容
新注册
医疗
器械公司在药监局需要哪些文件
答:
国家对经营
医疗
器械的公司审批非常严格。一般来说:一,二类医疗器械注册申请材料要求 1.医疗器械注册申请表;2.医疗器械生产企业资格证明:包括生产企业许可证、营业执照副本,并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内;3.产品技术报告:至少应当包括技术指标或者
主要
性能要求的确定依据等
内容
;4...
科室上半年工作总结
答:
我们的原则,我们能诊断的我们一定认真诊断,我们不能明确诊断的,觉不能耽误患者的病情,找准市场定位,把
医疗
危险减少学到习最网小。 (二)学
规范
制度、说规范话、行规范事,提升服务质量 根据说规范话,行规范事的服务活动
内容
的要求,我们主动组织学习,在接待患者方面,称呼病人文明用语方面、服务态度上,方便病人上,...
规培是什么意思?
答:
规培一般指住院医师
规范
化培训。住院医师规范培训是医学生毕业后教育的重要组成部分,对于培训临床高层次医师,提高
医疗
质量极为重要。占据了医学终生教育的承前(医学院校基本教育)启后(继续医学教育)的重要地位,是医学临床专家形成过程的关键所在。长期以来,我国无规范化住院医师培训制度,学生从医学院校...
医疗
技术临床相关规章制度
具体
有哪些?
答:
第三条
医疗
机构开展医疗技术临床应用应当遵守本办法。 第四条 医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、
规范
、有效、经济、符合伦理的原则。 医疗机构开展医疗技术应当与其功能任务相适应,具有符合资质的专业技术人员、相应的设备、设施和质量控制体系,并遵守技术管理规范。 第五条 国家建立医疗技术临床应用准入和管理制度,...
《
医疗
卫生机构医疗废物管理办法》
的主要内容
有哪些
答:
第五条
医疗
卫生机构应当依据国家有关法律、行政法规、部门规章和
规范
性文件的规定,制定并落实医疗废物管理的规章制度、工作流程和要求、有关人员的工作职责及发生医疗卫生机构内医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故的应急方案。
内容
包括: (一)医疗卫生机构内医疗废物各产生地点对医疗废物分类收集方法和工作要求; (二)...
请问《全国
医疗
服务价格项目
规范
》中的“除外
内容
”是什么意思?除外内 ...
答:
《全国
医疗
服务价格项目
规范
》“除外
内容
”是指:医疗服务价格项目根据临床需要所使用的,市场价格波动较大、使用数量和规格不可预先确定的,可以单独收费的一次性医用耗材。一般情况下,除外内容使用的医疗耗材,是不在报销范围内的,一般都是自费。深圳对除外内容的解释是:指在医疗服务项目中需要另行收费的...
医疗
技术临床应用管理办法
的内容
答:
未通过审核的
医疗
技术,医疗机构不得在12个月内向其他技术审核机构申请同一医疗技术临床应用能力再审核。第二十五条技术审核机构接到医疗机构医疗技术临床应用能力技术审核申请后,对于符合规定条件的,应当予以受理,并自受理之日起30日内,组织相关专业专家按照审核程序和医疗技术管理
规范
,对医疗机构进行医疗技术临床应用能力...
医疗
器械说明书、标签和包装标识管理规定的解读
答:
医疗
器械说明书和标签是反映医疗器械基本信息的载体,承载了医疗器械的安装、调试、操作、使用、维护和保养,用户安全警示等信息,直接关系到使用医疗器械的安全有效。因此,加强对医疗器械说明书和标签的管理,
规范
其
内容
是指导医疗器械合理使用、降低医疗器械使用风险的重要措施之一。2004年7月,原国家食品药品...
医疗
器械法律、法规、规章及
规范
性文件档案,急用,希望
具体
点,谢谢...
答:
对依法作废、收回的《
医疗
器械经营企业许可证》,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立档案保存5年。第二十八条 (食品)药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查
的主要内容
包括:(一)企业名称、企业法定代表人或者负责人及质量管理人员变动情况;(二)企业注册地址...
执业医师的执业规则包括哪些
内容
?
答:
(五)在执业活动中,人格尊严、人身安全不受侵犯;(六)获取工资报酬和津贴,享受国家规定的福利待遇;(七)对所在机构的
医疗
、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议,依法参与所在机构的民主管理。二、 医师在执业活动中履行下列义务:(一)遵守法律、法规,遵守技术操作
规范
;(二)树立...
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